Céfotaxime
- Céfotaxime
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| Céfotaxime |
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| Général |
| Nom IUPAC |
acide (6R,7R,Z)-3-(acétoxyméthyl)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(méthoxyimino)acétamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique |
| No CAS |
63527-52-6 |
| No EINECS |
264-299-1 |
| Code ATC |
J01DD01 |
| DrugBank |
DB00493 |
| PubChem |
456256 |
| SMILES |
CC(=O)OCC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOC)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
PubChem, Vue 3D
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C16H17N5O7S2/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26)/t10-,14-/m1/s1/f/h19,25H,17H2
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| Apparence |
solide |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C16H17N5O7S2 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
455,465 ± 0,027 g·mol-1
C 42,19 %, H 3,76 %, N 15,38 %, O 24,59 %, S 14,08 %,
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| Propriétés physiques |
| Solubilité |
sol. dans l'eau |
| Classe thérapeutique |
Antibiotique bêta-lactamine
Céphalosporine de 3e génération |
| Données pharmacocinétiques |
| Métabolisme |
Hépatique |
| Demi-vie d’élim. |
0,8 à 1,4 heures |
| Excrétion |
Rénale (50 - 80 %) |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Intraveineuse |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le céfotaxime est un antibiotique bactéricide de synthèse de la classe des céphalosporines de troisième génération, appartenant à la famille des bêta-lactamines. Son large spectre lui confère une activité sur des bactéries à gram positif et à gram négatif. Son efficacité est très proche de celle de la ceftriaxone. Il est commercialisé sous le nom de Claforan®.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Céfotaxime de Wikipédia en français (auteurs)
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