Clonazépam

Clonazépam: Clonazépam

Général

Nom IUPAC 5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazépine-2-one

N^o CAS 1622-61-3

N^o EINECS 216-596-2

Code ATC N03AE01

PubChem 2802

SMILES

C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=N1)C3=CC=CC=C3Cl
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C15H10ClN3O3/c16-12-4-2-1-3-10(12)15-11-7-9(19(21)22)5-6-13(11)18-14(20)8-17-15/h1-7H,8H2,(H,18,20)/f/h18H

Apparence poudre jaune clair

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₅H₁₀Cl N₃O₃ [Isomères]

Masse molaire^[1] 315,711 ± 0,016 g·mol^-1
C 57,07 %, H 3,19 %, Cl 11,23 %, N 13,31 %, O 15,2 %,

Précautions

Directive 67/548/EEC

Phrases S :
S22 : Ne pas respirer les poussières.
S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux.

Phrases S : 22, 24/25,

Données pharmacocinétiques

Biodisponibilité 90%

Métabolisme hépatique

Demi-vie d’élim. 30-40 heures

Excrétion rénale

Considérations thérapeutiques

Voie d’administration orale, intraveineuse,
tablettes 0,5 mg, 1 mg, et 2 mg

Caractère psychotrope

Risque de dépendance Très élevé

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le clonazépam (Klonopin®, Rivotril®) est une molécule aux propriétés sédatives, hypnotiques, anxiolytiques et anticonvulsivantes de la classe des benzodiazépines.

Sommaire

1 Contre-indication

2 Effets secondaires

2.1 Fréquents

2.2 Plus rares

3 Voir aussi

3.1 Articles connexes

3.2 Liens externes

4 Note

Contre-indication

Hypersensibilité connue au clonazépam, aux benzodiazépines ou à l'un des autres constituants du produit.

Insuffisance respiratoire sévère.

Syndrome d'apnée du sommeil.

Insuffisance hépatique sévère, aiguë ou chronique

Myasthénie

Effets secondaires

Fréquents

étourdissements

maladresse et démarche instable

somnolence

trouble de l'élocution

Plus rares

augmentation de la salivation

trouble de la libido

constipation

crampes abdominales

maux de tête

diarrhée

nausées, vomissements

agitation, difficulté de concentration

désorientation

confusion

trouble neuro-musculaire

De fortes doses et/ou un usage prolongé peuvent entraîner une dépendance physique et psychique et un syndrome de sevrage. Une surdose peut entraîner de facon exceptionnelle un coma, si ingéré seul.

Voir aussi

Sur les autres projets Wikimedia :

« Clonazépam », sur Wikimedia Commons (ressources multimédia)

Articles connexes

Liens externes

(fr) Fiche BIAM : http://biam2.org/biam/www/Sub1851.html

(mul) Catégorie Clonazépam de l’annuaire dmoz

Note

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

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Portail de la chimie

Portail de la pharmacie

Catégories :
Principe actif
Benzodiazépine

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Clonazépam de Wikipédia en français (auteurs)

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clonazepam — /kloh nay zeuh pam /, n. Pharm. a benzodiazepine, C15H10ClN3O3, used in the control of certain epilepsies. [c(h)lo(rophe)n(yl) + (di)azep(in), extracted from the chemical name + am, of uncert. derivation] * * * … Universalium
clonazepam — noun A benzodiazepine derivative with highly potent anticonvulsant, muscle relaxant, and anxiolytic properties … Wiktionary
clonazepam — An anticonvulsant drug in the benzodiazepine class. * * * clo·naz·e·pam (.)klō naz ə .pam n a benzodiazepine C15H10ClN3O3 used esp. as an anticonvulsant in the treatment of epilepsy * * * n. a drug with anticonvulsant properties, used to treat… … Medical dictionary

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Fréquents

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N^o CAS	1622-61-3
N^o EINECS	216-596-2
Code ATC	N03AE01
PubChem	2802
SMILES	C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=N1)C3=CC=CC=C3Cl PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C15H10ClN3O3/c16-12-4-2-1-3-10(12)15-11-7-9(19(21)22)5-6-13(11)18-14(20)8-17-15/h1-7H,8H2,(H,18,20)/f/h18H
Apparence	poudre jaune clair
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₅H₁₀Cl N₃O₃ [Isomères]
Masse molaire^[1]	315,711 ± 0,016 g·mol^-1 C 57,07 %, H 3,19 %, Cl 11,23 %, N 13,31 %, O 15,2 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC

Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Phrases S : 22, 24/25,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	90%
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	30-40 heures
Excrétion	rénale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale, intraveineuse, tablettes 0,5 mg, 1 mg, et 2 mg
Caractère psychotrope
Risque de dépendance	Très élevé
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