64638-07-9
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2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine
| DOB |
 |
| Strucutre du DOB |
| Général |
| Nom IUPAC |
2,5-diméthoxy-
4-bromoamphétamine |
| No CAS |
32156-26-6, 43061-15-0,
43061-16-1, 64638-07-9 |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C11H16BrNO2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
274,154 g∙mol-1
C 48,19 %, H 5,88 %, Br 29,15 %, N 5,11 %, O 11,67 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
63 à 65 °C |
| Caractère psychotrope |
| Catégorie |
Hallucinogène |
| Mode de consommation |
Ingestion |
| Autres dénominations |
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le DOB ou 2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine est une substance psychotrope hallucinogène et stimulante. On lui prête parfois un caractère enthéogène.
Historique
Le DOB a été synthétisé la première fois par Alexander Shulgin en 1967.
Du fait de son caractère stupéfiant, c'est un produit réglementé par la convention sur les substances psychotropes de 1971.
Chimie
C'est une phényléthylamine.
Usage récréatif et détourné
Effets et conséquences
Il aurait les mêmes effets que le 2-CB sur une durée plus longue (3 à 6 heures)[1].
Les effets ne se font sentir qu'après trois heures de latence où l'usager est tenté de prendre un autre produit et risque de se surdoser[1].
Si sa toxicité est mal connue, mais de fortes doses semblent poser de graves problèmes de vasoconstriction aux extrémités des membres.
Réalité de terrain
Sa présence sur le marché clandestin reste marginale et il y est souvent vendu pour un autre produit (pour du MDMA en comprimé ou pour du LSD sur un buvard)[1].
Molécule voisine
Il est relativement proche d'un autre psychotrope hallucinogène : le STP ou DOM.
Note
- ↑ a , b et c Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », 2002 (ISBN 2-13-052059-6)
Voir aussi
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