64-86-8

Colchicine
Structure chimique
Général
Nom IUPAC	N-[(7S)-5,6,7,9-tétrahydro-1,2,3,10-tétraméthoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)acétamide]
No CAS	64-86-8
No EINECS	200-598-5
Code ATC	AC01
Apparence	aiguilles jaune vif, goût amer
Propriétés chimiques
Formule brute	C22H25NO6  [Isomères]
Masse molaire	399,437 g∙mol-1 C 66,15 %, H 6,31 %, N 3,51 %, O 24,03 %,
Propriétés physiques
T° fusion	155 à 157 °C
Solubilité	Soluble dans l'eau, l'éthanol, le chloroforme. Presque insoluble dans l'éther de pétrole
Précautions
Directive 67/548/EEC
T+
Numéro index : 614-005-00-6 Classification : Muta. Cat. 2; R46 - T+; R28 Symboles : T+ : Très toxique Phrases R : R28 : Très toxique en cas d’ingestion. R46 : Peut provoquer des altérations génétiques héréditaires. Phrases S : S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation.
Phrases R : 28, 46,
Phrases S : 45, 53, [1]
Transport
66    1544    Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 1544 : ALCALOÏDES SOLIDES, N.S.A.; ou SELS D’ALCALOÏDES SOLIDES, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses; [2]
SGH[3]
Danger H300, H330, H300 : Mortel en cas d'ingestion H330 : Mortel par inhalation
Écotoxicologie
DL50	souris 5,886 mg/kg
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La colchicine est un alcaloïde tricyclique très toxique, extrait au départ des colchiques (plantes du genre Colchicum), principalement le colchique d'automne.

Sa masse moléculaire est de 399,43 g/mol. Le point de fusion du racémate est environ 277 °C.

Historique

L'alcaloïde, la colchicine, a été isolé en 1820 par les chimistes français Pierre Joseph Pelletier et Joseph Bienaimé Caventou^[4].

L'extrait de colchique fut décrit comme traitement de la goutte dans De Materia Medica de Padanius Dioscoride.

Plus tard, on l'identifia comme un alcaloïde tricyclique et ses effets sur la goutte, de soulagement de la douleur et d'anti-inflammatoire furent mis en relation avec sa liaison avec la tubuline, une protéine.

Initialement utilisée pour le traitement des rhumatismes, en particulier la goutte, pour ses effets anti-inflammatoires et le soulagement de la douleur que cela provoque ; elle était également prescrite pour ses effets cathartiques et émétiques. De nos jours, son rôle se limite au traitement de la goutte (surtout les crises aiguës), de la maladie périodique, la polychondrite chronique atrophiante en première intention ainsi qu'en 2^e intention dans la péricardite aiguë après échec de l'aspirine.

Cette molécule est souvent utilisée pour établir un caryotype car en inhibant la polymérisation des microtubules, la colchicine va bloquer la mitose en métaphase, phase à laquelle les chromosomes sont apparents. Ainsi, après la mort de la cellule (induite par la colchicine), on peut établir le caryotype.

Pharmacologie

Colchicine
Noms commerciaux : Colchicine Opocalcium® (Belgique, France) non commercialisé en Suisse association avec du tiémonium méthylsulfate et de la poudre d'opium : Colchimax® (France)

Fonction biologique

Elle désorganise le cytosquelette en se liant à la tubuline, ce qui inhibe la polymérisation des principaux constituants des microtubules. Non seulement cela bloque la mitose (division cellulaire), un processus qui dépend fort des changements du cytosquelette, mais de plus cela inhibe la mobilité et l'activité des neutrophiles, entraînant un effet anti-inflammatoire net.

Colchicine comme médicament

La colchicine est souvent prescrite pour traiter l'arthrite goutteuse, la maladie periodique (aussi connue sous le nom de fièvre méditerranéenne familiale – « FMF ») ou la maladie de Behçet^[5]. Plus récemment, on lui a trouvé des applications dans le traitement des péricardites récidivantes ou récalcitrantes^[6]. Elle peut aussi être indiquée dans le traitement de cancers (pour ses propriétés antimitotiques). On l'utilise également dans le traitement en premiere intention de la polychondrite chronique atrophiante. Le thiocolchicoside (Coltramyl®, Miorel®), un dérivé semi-synthétique, est utilisé comme myorelaxant.

Toxicité

Les effets indésirables de la colchicine, dose-dépendants, peuvent être parfois graves.

Effets indésirables (réversibles) : azoospermie, leuco-neutropénie, urticaire, éruptions morbilliforme

Toxicité (accidents de surdosage) : diarrhées, nausées, vomissements^[7], douleurs abdominales, paralysie neuro-musculaire progressive, leucopénie, thrombopénie, agranulocytose, alopécie au 10e jour, convulsions, atteinte rénale, choc septique et, enfin, détresse respiratoire.

• Remarque : la colchicine est toxique à partir de 10 mg et mortelle au-delà de 40 mg.
• Traitement : lavage gastrique, aspiration duodénale, antibiothérapie, réanimation.

La toxicité de la colchicine peut être majorée par l'association à certains médicaments, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable^[5] :

• diurétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, IEC , sartans, ciclosporine, vérapamil ;
• macrolides (sauf spiramycine), notamment la clarithromycine ;
• statines et fibrates ;
• à part l'association à la fluindione qui majore l'effet anticoagulant, d'où un risque hémorragique accru.

Usage en laboratoire

En botanique, la colchicine est également utilisée pour modifier les chromosomes et induire une polyploïdie dans les cellules végétales en cours de mitose. Elle est aussi utilisée pour réaliser un caryotype.

Pour doubler les chromosomes d'une variété donnée, les graines sont trempées 24 heures dans une solution de colchicine à 0,15 %. La colchicine étant relativement destructrice, il arrive que nombre de graines ne survivent pas au choc. Celles qui survivent donnent des plants poussant de façon anormale (feuilles difformes ou en surnombre, croissance plus rapide, etc). Il faut se méfier des fruits produits par la première génération de ces graines car ceux-ci peuvent conserver des traces de toxicité.

Il est aussi possible d'encourager la formation d'une tétraploïdie sur une variété diploïde en appliquant cette solution de colchicine sur les jeunes bourgeons en tout début de croissance.

Notes et références

Liens externes

• Pharmacologie de la colchicine
• Feature on colchicine

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