CHI3
- CHI3
-
Iodoforme
| Iodoforme |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
Triiodométhane |
| No CAS |
75-47-8 |
| No EINECS |
200-874-5 |
| Apparence |
cristaux jaunâtres |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
CHI3 [Isomères]
|
| Masse molaire |
393,7321 g∙mol-1
C 3,05 %, H 0,26 %, I 96,69 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
123 °C |
| T° ébullition |
217 °C (explose) |
| Solubilité |
0,1 g/L (eau,20 °C) |
| Masse volumique |
4,008 g/cm³ |
| Point d’éclair |
204 °C |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
Xn
|
N
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Symboles :
Xn : Nocif
N : Dangereux pour l`environnement
Phrases R :
R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Phrases S :
S22 : Ne pas respirer les poussières.
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
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| Phrases R : 20/21/22, 36/37/38, |
| Phrases S : 22, 26, 36/37/39, |
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SIMDUT[1]
|
D1A,
D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves
létalité aiguë : CL50 inhalation/4 heures (rat) = 218 ppm
Divulgation à 1,0% selon les critères de classification
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L’iodoforme ou triiodométhane était autrefois l’antiseptique par excellence et c’est cette odeur qui caractérisait les cabinets médicaux.
Les molécules qui renferment le groupe CH3-CO- ou CH3-CHOH- donnent, lorsqu’elles sont traitées par une solution alcaline de potassium iodé, un précipité jaune d’iodoforme (CHI3), dont l’odeur spéciale (un peu safranée) est caractéristique et tenace.
Synthèse
Le premier rapport de préparation de l'iodoforme date de 1822 par Georges Serullas, et sa formule moléculaire a été identifiée par Jean-Baptiste Dumas en 1834. Elle a été synthétisée par réaction haloforme, réaction du diiode en milieu basique sur un des quatre types de composés suivants:
- une méthylcétone: CH3COR, où R est une chaîne organique,
- l'acétaldéhyde (CH3CHO),
- l'éthanol (CH3CH2OH),
- et certains alcools secondaires, oxydables en méthylcétone (CH3CHROH, où R est un groupement alkyl ou aryl).
Cette réaction, appelée « test iodoforme », est utilisé pour la détection de méthylcétone par apparition d'un précipité jaune.
Références
- ↑ « Iodoforme » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Iodoform ».
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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article CHI3 de Wikipédia en français (auteurs)
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