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Bis(triméthylsilyl)amine
Bis(triméthylsilyl)amine 
Général Nom IUPAC 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane Synonymes HMDS, hexaméthyldisilazane No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence liquide incolore et clair Propriétés chimiques Formule brute C6H19NSi2 [Isomères] Masse molaire 161,3928 g∙mol-1
C 44,65 %, H 11,87 %, N 8,68 %, Si 34,8 %,pKa 8.5[1] Propriétés physiques T° fusion -70 °C[1] T° ébullition 125 °C[1] Masse volumique 0,76 g∙cm-3 T° d’auto-inflammation 380 °C[1] Point d’éclair 11 °C[1] Pression de vapeur saturante 20 mmHg à 20 °C [1] Précautions Directive 67/548/EEC 
C
FPhrases R : 11, 20/21/22, 34, Phrases S : 16, 36/37/39, 45, NFPA 704 Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La bis(triméthylsilyl)amine ou hexaméthyldisilazane (HMDS) est un composé organique de formule semi-développée (CH3)3Si-NH-Si(CH3)3 qui consiste en une molécule d'ammoniac substituée par deux groupes fonctionnels triméthylsilyl. C'est un liquide clair et incolore avec un odeur d'ammoniac qui s'hydrolyse lentement avec l'humidité de l'air.
Les bis(triméthylsilyl)amidures résultent de la déprotonation de l'amine et sont utilisés comme bases fortes non nucléophiles car trop encombrés. Les plus couramment utilisés sont :
- le bis(triméthylsilyl)amidure de lithium (LiHMDS)
- le bis(triméthylsilyl)amidure de sodium (NaHMDS)
- le bis(triméthylsilyl)amidure de potassium (KHMDS)
Utilisations
Un des usages de la bis(triméthylsilyl)amine est celui de réactif dans les réactions de condensation d'hétérocycles comme dans la synthèse par micro-onde d'un dérivé de la xanthine[2]:
En photolithographie, la HMDS est souvent utilisée comme promoteur d'adhérence pour les résines photosensibles. De meilleurs résultats sont obtenus en appliquant de la HMDS en phase gaseuse sur les substrats[3]
En microscopie électronique, la HMDS peut être utilisée comme une alternative au critical point drying ⇔ merci d'apporter votre expertise, et de préciser pendant la préparation des échantillons[4].
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Bis(trimethylsilyl)amine ».
- ↑ a , b , c , d , e et f MSDS
- ↑ Microwave-assisted ring closure reactions: synthesis of 8-substituted xanthine derivatives and related pyrimido- and diazepinopurinediones, Burbiel JC, Hockemeyer J, Müller CE; Beilstein J Org Chem, 2006, vol. 2 , p.20. DOI:10.1186/1860-5397-2-20
- ↑ CNF - Photolithography Resist Processes and Capabilities, Cornell NanoScale Science & Technology Facility.
- ↑ Comparison of hexamethyldisilazane (HMDS), Peldri II, and critical-point drying methods for scanning electron microscopy of biological specimens, Bray DF, Bagu J, Koegler P; Microsc. Res. Tech., 1993, vol. 26(6), pp. 489–95. DOI:10.1002/jemt.1070260603.
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