C11H12N2O

C11H12N2O

Phénazone

Phénazone
Phénazone
Général
Nom IUPAC 1,2-dihydro-1,5-diméthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one
Synonymes Analgésine,
Antipyrine,
Diméthyloxyquinazine,
Oxydiméthylquinazine,
Oxydiméthylquinizine,
Pyrazoline
No CAS 60-80-0
No EINECS 200-486-6
Code ATC N02BB01
Apparence cristaux incolores ou poudre blanche.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C11H12N2O  [Isomères]
Masse molaire 188,2258 g∙mol-1
C 70,19 %, H 6,43 %, N 14,88 %, O 8,5 %,
Propriétés physiques
T° fusion 113 °C[1]
T° ébullition 319 °C[1]
Solubilité 1700 g/l eau à 20 °C
Masse volumique (eau = 1) : 1.19[1]
Pression de vapeur saturante 0,03 Pa
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Phrases R : 22, 36/37/38,
Phrases S : 26, 36,
Écotoxicologie
DL50 1705 mg/kg (rats, oral)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La phénazone est un analgésique

Sommaire

Principaux sels ou dérivés

Salicylate de phénazone, Thymonucléate de phénazone, Propyphénazone, phénazone iodée, gentisate de phénazone

Classes Chimiques

  • Pyrazole
  • Pyrazolinone

Proprietés Pharmacologiques

  • Analgésique
  • Antipyrétique
  • Antiinflammatoire (AINS)

Mécanismes d'action

Action analgésique périphérique et action antipyrétique de type aspirine. Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de la bradykinine.

Effets secondaires

  • Réaction allergique (Allergie aux pyrazolones)
  • Nausées
  • Crises convulsives
  • Agranulocytose
  • Anémie hémolytique
  • Érythème
  • Urticaire
  • Kératoconjonctivite
  • Diminution de l'acuité visuelle
  • Coloration brun-rouge de l'urine

Voies d'administration

  • Orale

Notes et références

  1. ↑ a , b , c  et d  ANTIPYRINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
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