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Phénazone
Phénazone Général Nom IUPAC 1,2-dihydro-1,5-diméthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one Synonymes Analgésine,
Antipyrine,
Diméthyloxyquinazine,
Oxydiméthylquinazine,
Oxydiméthylquinizine,
PyrazolineNo CAS No EINECS Code ATC N02 Apparence cristaux incolores ou poudre blanche.[1] Propriétés chimiques Formule brute C11H12N2O [Isomères] Masse molaire 188,2258 g∙mol-1
C 70,19 %, H 6,43 %, N 14,88 %, O 8,5 %,Propriétés physiques T° fusion 113 °C[1] T° ébullition 319 °C[1] Solubilité 1700 g/l eau à 20 °C Masse volumique (eau = 1) : 1.19[1] Pression de vapeur saturante 0,03 Pa Précautions Directive 67/548/EEC
XnPhrases R : 22, 36/37/38, Phrases S : 26, 36, Écotoxicologie DL50 1705 mg/kg (rats, oral) Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La phénazone est un analgésique
Sommaire
Principaux sels ou dérivés
Salicylate de phénazone, Thymonucléate de phénazone, Propyphénazone, phénazone iodée, gentisate de phénazone
Classes Chimiques
- Pyrazole
- Pyrazolinone
Proprietés Pharmacologiques
- Analgésique
- Antipyrétique
- Antiinflammatoire (AINS)
Mécanismes d'action
Action analgésique périphérique et action antipyrétique de type aspirine. Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de la bradykinine.
Effets secondaires
- Réaction allergique (Allergie aux pyrazolones)
- Nausées
- Crises convulsives
- Agranulocytose
- Anémie hémolytique
- Érythème
- Urticaire
- Kératoconjonctivite
- Diminution de l'acuité visuelle
- Coloration brun-rouge de l'urine
Voies d'administration
- Orale
Notes et références
- ↑ a , b , c et d ANTIPYRINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
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