Bufoténine
- Bufoténine
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| Bufoténine |
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| Structure de la bufoténine |
| Général |
| Nom IUPAC |
5-hydroxy-N,N-diméthyltryptamine |
| No CAS |
487-93-4 |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C12H16N2O [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
204,2682 ± 0,0114 g·mol-1
C 70,56 %, H 7,9 %, N 13,71 %, O 7,83 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
146 à 147 °C |
| Solubilité |
soluble dans l'éthanol et l'éther |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La bufoténine ou 5-hydroxy-N,N-diméthytryptamine est un alcaloïde indolique. C'est un dérivé N,N-diméthylé de la sérotonine (5-hydroxytryptamine). On la trouve « sur la peau de crapauds et de grenouilles, dans des champignons, des espèces végétales et chez les mammifères, particulièrement dans le cerveau, le plasma sanguin et l'urine des schizophrènes[2] ».
Elle a été isolée en 1902 par deux physiologistes français, Césaire Phisalix et Gabriel Bertrand[3]. Ils l'ont isolée de la glande parotide d'un crapaud, Bufo alvarius. La bufoténine et la psilocine sont très similaires, puisque l'unique différence entre ces deux molécules est la place du groupe hydroxyl autour de l'anneau indole. Elle possède elle aussi des propriétés hallucinogènes et connait notamment un usage chamanique. C'est un antagoniste de la sérotonine[2].
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Bufoténine de Wikipédia en français (auteurs)
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