Psilocine
- Psilocine
-
| Psilocine |
 |
| Structure de la psilocine |
| Général |
| Nom IUPAC |
4-hydroxy-N,N-diméthyl-tryptamine
ou
3-[2-(diméthylamino)éthyl]-1H-indol-4-ol |
| No CAS |
520-53-6 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C12H16N2O/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(15)12(9)10/h3-5,8,13,15H,6-7H2,1-2H3
|
| Apparence |
poudre cristallisée blanche |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C12H16N2O [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
204,2682 ± 0,0114 g·mol-1
C 70,56 %, H 7,9 %, N 13,71 %, O 7,83 %,
|
| Caractère psychotrope |
| Catégorie |
Hallucinogène |
| Mode de consommation |
Ingestion |
| Autres dénominations |
voir Psilocybe |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La Psilocine est une molécule hallucinogène extraite de divers champignons (psilocybe, stropharia, etc.) qui poussent naturellement dans les pays tropicaux et dans certains pays tempérés.
Elle est formée dans le corps de la psilocybine par ségrégation du groupe de phosphate et représente la substance psychoactive réelle (environ 1,4 fois plus efficace que la psilocybine).
Il s'agit d'une substance proche de la bufoténine appartenant au groupe des tryptamines hallucinogènes.
Historique
La psilocine a été isolée par Albert Hofmann en 1959.
Pharmacologie
La psilocine interagit principalement avec les sous-types de récepteur sérotoninergiques 5-HT1A, 5-HT2A et 5-HT2C: c’est un agoniste mixte de ces récepteurs.
Législation
La psilocine est une substance réglementée, citée au tableau I de la Convention sur les substances psychotropes de 1971.
Notes et références
Voir aussi
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Psilocine de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
4-Hydroxy-N,N-diméthyl-tryptamine — Psilocine Psilocine Structure de la psilocine Général Nom IUPAC 4 hydroxy N,N diméthyl tryptamine … Wikipédia en Français
4-OH-DMT — Psilocine Psilocine Structure de la psilocine Général Nom IUPAC 4 hydroxy N,N diméthyl tryptamine … Wikipédia en Français
520-53-6 — Psilocine Psilocine Structure de la psilocine Général Nom IUPAC 4 hydroxy N,N diméthyl tryptamine … Wikipédia en Français
Convention on Psychotropic Substances — The Convention allows only medical and scientific uses of Schedule I drugs. Signed February 21, 1971 Location Vienna Effective August 16, 1976 Condition 4 … Wikipedia
Champignon hallucinogène — Les champignons hallucinogènes, champis, champignons magiques, ou encore magic mushroom, sont des champignons possédant des propriétés hallucinogènes dues à diverses molécules en fonction de leur espèce. Selon le mycologue Roger Heim, on peut… … Wikipédia en Français
Psilocybe bohemica — Psilocybe P … Wikipédia en Français
Psilocybe cubensis — Psilocybe cubensis … Wikipédia en Français
Albert Hofmann — Pour les articles homonymes, voir Hofmann. Albert Hofmann Albert Hofmann à l âge de cent ans en 2006. Naissance 11 … Wikipédia en Français
Champi — Champignon hallucinogène Les champignons hallucinogènes, champi, ou encore mush, sont des champignons possédant des propriétés hallucinogènes dues à diverses molécules en fonction de leur espèce. Selon le mycologue Roger Heim, on peut distinguer… … Wikipédia en Français
Champignon Hallucinogène — Les champignons hallucinogènes, champi, ou encore mush, sont des champignons possédant des propriétés hallucinogènes dues à diverses molécules en fonction de leur espèce. Selon le mycologue Roger Heim, on peut distinguer trois groupes de… … Wikipédia en Français
