3-bromopropène
- 3-bromopropène
-
Bromure d'allyle
| Bromure d'allyle |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
3-bromoprop-1-ène |
| Synonymes |
3-bromopropène, 3-bromopropylène, 3-bromo-1-propène, bromoallylène, 2-propényl-bromure |
| No CAS |
106-95-6[1][2] |
| No EINECS |
203-446-6 |
| PubChem |
7841 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
|
| Apparence |
liquide clair incolore à jaune très clair |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C3H5Br [Isomères]
|
| Masse molaire |
120,976 g∙mol-1
C 29,78 %, H 4,17 %, Br 66,05 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
-119 °C |
| T° ébullition |
71 °C |
| Solubilité |
très peu soluble dans l'eau |
| Masse volumique |
1 398 g∙cm-3 |
| T° d’auto-inflammation |
280 °C |
| Point d’éclair |
-2 - -1 °C |
| Limites d’explosivité dans l’air |
4,3 - 7,3 % |
| Propriétés optiques |
| Indice de réfraction |
1,4697 (20 °C, 589 nm) |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
T
|
F
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Symboles :
T : Toxique
F : Facilement inflammable
Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R25 : Toxique en cas d’ ingestion.
Phrases S :
S16 : Conserver à l’ écart de toute flamme ou source d’ étincelles - Ne pas fumer.
S28 : Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec … ( produits appropriés à indiquer par le fabricant).
S29 : Ne pas jeter les résidus à l’ égout.
S33 : Éviter l’ accumulation de charges électrostatiques.
S39 : Porter un appareil de protection des yeux/ du visage.
S45 : En cas d’ accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin ( si possible, lui montrer l’ étiquette).
S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
|
| Phrases R : 11, 25, |
| Phrases S : 16, 28, 29, 33, 36/37, 39, 45, |
|
NFPA 704
|
|
|
| Écotoxicologie |
| DL50 |
Rat Oral LD50: 120 mg/kg |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le bromure d'allyle ou 3-bromopropène est un halogènure organique. C'est un agent d'alkylation utilisé dans la synthèse de polymères, de médicaments, de composés allyliques et d'autres composés organiques. Physiquement, le bromure d'allyl est un liquide clair avec une odeur âcre intense et persistante. en traitant ce composé avec du zinc élémentaire, le bromure d'allylzinc, un organozincique. Contrairement à la plupart des composés organométaliiques qui sont pyrophosphoriques dans l'air et détruits par l'eau, le bromure d'allylzinc est stable en solution aqueuse et peut réagir avec des aldéhydes via une réaction du type de la réaction de Barbier, permettant de former une liaison carbone-carbone.
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Allyl bromide ».
Voir aussi
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 3-bromopropène de Wikipédia en français (auteurs)
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