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Bromure d'allyle
Bromure d'allyle 
Général Nom IUPAC 3-bromoprop-1-ène Synonymes 3-bromopropène, 3-bromopropylène, 3-bromo-1-propène, bromoallylène, 2-propényl-bromure No CAS [1][2] No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence liquide clair incolore à jaune très clair Propriétés chimiques Formule brute C3H5Br [Isomères] Masse molaire 120,976 g∙mol-1
C 29,78 %, H 4,17 %, Br 66,05 %,Propriétés physiques T° fusion -119 °C T° ébullition 71 °C Solubilité très peu soluble dans l'eau Masse volumique 1 398 g∙cm-3 T° d’auto-inflammation 280 °C Point d’éclair -2 - -1 °C Limites d’explosivité dans l’air 4,3 - 7,3 % Propriétés optiques Indice de réfraction 1,4697 (20 °C, 589 nm) Précautions Directive 67/548/EEC 
T
FPhrases R : 11, 25, Phrases S : 16, 28, 29, 33, 36/37, 39, 45, NFPA 704 Écotoxicologie DL50 Rat Oral LD50: 120 mg/kg Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le bromure d'allyle ou 3-bromopropène est un halogènure organique. C'est un agent d'alkylation utilisé dans la synthèse de polymères, de médicaments, de composés allyliques et d'autres composés organiques. Physiquement, le bromure d'allyl est un liquide clair avec une odeur âcre intense et persistante. en traitant ce composé avec du zinc élémentaire, le bromure d'allylzinc, un organozincique. Contrairement à la plupart des composés organométaliiques qui sont pyrophosphoriques dans l'air et détruits par l'eau, le bromure d'allylzinc est stable en solution aqueuse et peut réagir avec des aldéhydes via une réaction du type de la réaction de Barbier, permettant de former une liaison carbone-carbone.
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Allyl bromide ».
- ↑ allyl bromide sur chemicalland21.com
- ↑ Safety data for 3-bromopropene
Voir aussi
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