- Propanoate d'éthyle
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Propanoate d'éthyle Général Nom IUPAC propanoate d'éthyle Synonymes propionate d'éthyle No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C5H10O2 [Isomères] Masse molaire[1] 102,1317 ± 0,0053 g·mol-1
C 58,8 %, H 9,87 %, O 31,33 %,Propriétés physiques T° fusion -73,9 °C [2] T° ébullition 99 °C [2] Solubilité 1,7 g·l-1 (eau,20 °C) [2] Masse volumique 0,89162 g·cm-3 à 20 °C [3] T° d'auto-inflammation 455 °C [2] Point d’éclair 12 °C [2] Limites d’explosivité dans l’air 1,8–11 %vol [2] Pression de vapeur saturante 36 mbar à 20 °C
61 mbar à 30 °C
167 mbar à 50 °C[2]Viscosité dynamique 0,523 mPa·s à 20 °C [3] Précautions Directive 67/548/EEC[4]
FPhrases R : 11, Phrases S : 2, 16, 23, 24, 29, 33, Transport[2] 33 1195 NFPA 704[5] SIMDUT[6] B2, SGH[2] H225, Écotoxicologie LogP 1,21 [2] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le propanoate d'éthyle ou propionate d'éthyle est un ester de l'acide propanoïque et de formule semi-développée CH3CH2COOCH2CH3 utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire. Il possède une odeur de fruit avec une note de rhum. Il est présent dans de nombreux fruits et dans certaines boissons alcoolisées[7].
Notes et références
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- Entrée de « Ethyl propionate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 30 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) Hiannie Djojoputro et Suryadi Ismadji, « Density and Viscosity Correlation for Several Common Fragrance and Flavor Esters », dans Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 50, no 2, 2005, p. 727-731 [lien DOI (page consultée le 30 juillet 2010)]
- « propionate d'éthyle » sur ESIS, consulté le 30 juillet 2010
- UCB Université du Colorado
- « Propionate d'éthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 30 juillet 2010
- (en) Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg, Flavors and Flagrances, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 janvier 2003 [présentation en ligne]
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