Formiate de propyle

Formiate de propyle
Formiate de propyle
Formiate de propyle
Formiate de propyle
Général
Nom IUPAC méthanoate de propyle
Synonymes formiate de propyle
No CAS 110-74-7
No EINECS 203-798-0
PubChem 151193
FEMA 2943
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C4H8O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 88,1051 ± 0,0044 g·mol-1
C 54,53 %, H 9,15 %, O 36,32 %,
Propriétés physiques
T° fusion -93 °C [2]
T° ébullition 81 °C [2]
Solubilité 28 g·l-1 (eau,20 °C) [2]
Masse volumique 0,91 g·cm-3 à 20 °C [2]
T° d'auto-inflammation 360 °C [2]
Point d’éclair -3 °C [2]
Limites d’explosivité dans l’air 2,17,8 %vol [2]
Pression de vapeur saturante 84 mbar à 20 °C
135 mbar à 30 °C 340 mbar à 50 °C
600 mbar à 65 °C [2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[3]
Irritant
Xi
Facilement inflammable
F
Phrases R : 11, 36/37, 67,
Phrases S : 2, 9, 16, 24, 33,
Transport[2]
33
   1281   
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H225, H319, H335, H336,
Écotoxicologie
DL50 3,4 g·kg-1 (souris, oral)
3,98 g·kg-1 (rat, oral) [4]
LogP 0,83 [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.


Le formiate de propyle ou méthanoate de propyle est l'ester de l'acide formique (acide méthanoïque) avec le propanol et de formule semi-développée HCOOCH2CH2CH3 utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire et la parfumerie.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d, e, f, g, h, i, j et k Entrée de « Propyl formate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 24 août 2010 (JavaScript nécessaire)
  3. « formiate de propyle » sur ESIS, consulté le
  4. (en) « Propyl formate » sur ChemIDplus, consulté le 24 août 2010

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Formiate de propyle de Wikipédia en français (auteurs)

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