Octréotide

Octréotide
Général
Nom IUPAC	(4R,7S,10S,13R,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-19- [[(2R)-2-amino-3-phenyl-propanoyl]amino]-16- benzyl-N-[(2R,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7- (1-hydroxyethyl)-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12, 15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17- pentazacycloicosane-4-carboxamide
No CAS	83150-76-9
Code ATC	CB02
DrugBank	BTD00088
PubChem	54373
Propriétés chimiques
Formule brute	C49H56N10O10S2  [Isomères]
Masse molaire[1]	1 009,16 ± 0,058 g·mol-1 C 58,32 %, H 5,59 %, N 13,88 %, O 15,85 %, S 6,36 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100% IM,
Liaison protéique	65%
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	1,7 à 1,9 h
Excrétion	30 à 40%dans les selles; 32% dans les urines
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’octréotide est un octapeptide qui imite pharmacologiquement la somatostatine naturelle mais c'est un inhibiteur plus puissant que l'hormone naturelle de l'hormone de croissance, le glucagon et l'insuline. Il a été synthétisé en 1979 par le chimiste Wilfried Bauer.

Effets pharmacologiques

Il peut:

• Inhiber la sécrétion de nombreuses hormones, comme la gastrine, la cholécystokinine, le glucagon, l'hormone de croissance, l'insuline, la sécrétine, polypeptide pancréatique, la TSH, et le peptide vasoactif intestinal.
• Réduire la sécrétion de fluides de l'intestin et du pancréas.
• Réduire la motilité gastro-intestinale et inhiber la contraction de la vésicule biliaire.
• Inhiber l'action de certaines hormones de l'hypophyse antérieure.
• Provoquer une vasoconstriction des vaisseaux sanguins.
• Réduire la pression porte dans les hémorragies des varices oesophagiennes ou gastriques.

Il a également montré des effets analgésiques, très probablement en agissant comme agoniste partiel sur les récepteurs opiacés μ.

Effets secondaires

• Les effets indésirables les plus fréquents:
  • douleurs abdominales accompagnées de crampes,
  • bradycardie, des modifications de la conduction cardiaque,
  • réactions gastro-intestinales (nausées / vomissements et une diarrhée ou constipation),
  • réactions au site d'injection, des nausées, des vomissements

• Les effets indésirables moins fréquents:
  • selles décolorées,
  • dyspepsie, flatulences, stéatorrhée, ténesme
  • hypothyroïdie,

• Les effets indésirables rares: pancréatite aiguë, alopécie, lithiase biliaire, insuffisance hépatique, des étourdissements, œdème, fatigue, fièvre, bouffées vasomotrices, une faiblesse généralisée, maux de tête, hépatite, hyperbilirubinémie, hyperglycémie, allongement de l'intervalle QT

Indications

La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'utilisation d'un sel de ce peptide, l'acétate d'octréotide, pour le traitement de l'acromégalie, le traitement de la diarrhée et des épisodes de bouffées de chaleur associée à un syndrome carcinoïde, et le traitement de la diarrhée chez les patients avec une tumeur sécrétant le peptide vasoactif intestinal (VIPomas).

L'octréotide a également été utilisé en dehors deces indications pour le traitement de cas sévères de diarrhées rebelles d'autres causes. Il est utilisé en toxicologie pour le traitement de l'hypoglycémie récurrente prolongée après surdosage de sulfonylurées et méglitinides.

L'octréotide a également été utilisé avec plus ou moins de succès chez les nourrissons atteints de nésidioblastose pour aider à diminuer l'hypersécrétion d'insuline.

Chez les patients avec des varices oesophagiennes suspectes, l'octréotide peut être donné pour aider à diminuer les saignements.

L'octréotide a été étudié chez les patients souffrant de douleur de pancréatite chronique.

L'octréotide peut être utile dans le traitement de tumeurs du thymus.

L'octréotide a été utilisé comme un médicament non homologué, en injection sous-cutanée, dans la gestion de l'ostéo-arthropathie pulmonaire hypertrophique (HPOA), secondaire à un cancer bronchopulmonaire non à petites cellules. Même si son mécanisme d'action n'est pas connu, il semble réduire la douleur associée à l'HPOA

Il a été utilisé dans le traitement de l'obstruction intestinale maligne.

L'octréotide peut être utilisé en conjonction avec la midodrine pour inverser partiellement la vasodilatation périphérique dans le syndrome hépato-rénal. En augmentant la résistance vasculaire systémique, ces médicaments diminuent l'effet shunt et améliorent la perfusion rénale, ce qui peut prolonger la survie jusqu'au traitement définitif avec la greffe de foie.

Ces dernières années, le médicament a montré une efficacité dans le traitement du chylothorax.

Notes et références

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