Irbésartan
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Irbésartan |
 |
Général |
Nom IUPAC |
8-butyl-7-((4-(2-(2H-tétrazol-5-yl)phényl]phényl)méthyl)-7,9-diazaspiro[4.4]non-8-én-6-one |
Synonymes |
2-butyl-3-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tétrazol-5-yl)phényl]phényl}méthyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-én-4-one |
No CAS |
138402-11-6 |
Code ATC |
C09CA04 |
DrugBank |
APRD00413 |
PubChem |
3749 |
SMILES |
CCCCC1= NC2( CCCC2) C(= O) N1CC3= CC= C( C= C3) C4= CC= CC= C4C5= NNN= N5
PubChem, Vue 3D
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InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C25H28N6O/ c1- 2- 3- 10- 22- 26- 25( 15- 6- 7- 16- 25) 24( 32) 31( 22) 17- 18- 11- 13- 19( 14- 12- 18) 20- 8- 4- 5- 9- 21( 20) 23- 27- 29- 30- 28- 23/ h4- 5, 8- 9, 11- 14H, 2- 3, 6- 7, 10, 15- 17H2, 1H3,( H, 27, 28, 29, 30)
InChIKey :
YOSHYTLCDANDAN- UHFFFAOYSA- N
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C25H28N6O [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
428,5294 ± 0,0235 g·mol-1
C 70,07 %, H 6,59 %, N 19,61 %, O 3,73 %,
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Données pharmacocinétiques |
Biodisponibilité |
60–80% |
Liaison protéique |
~90% |
Métabolisme |
Hépatique (CYP2C9) |
Demi-vie de distrib. |
11–15 heures |
Excrétion |
rénale 20%, fécale 65% |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II) ou sartans bloquent l'effet de l'angiotensine II au niveau des récepteurs AT1 de l'angiotensine. Leurs effets sont comparables à ceux des Inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
Indications
Effets Indésirables
Les principaux effets indésirables sont
Contre-Indications et Grossesse
Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II sont contre-indiqués pendant toute la durée de la grossesse ainsi que pendant la période d'allaitement. Ces médicaments exposent les fœtus à des malformations craniofaciale et des membres ainsi qu'un défaut d'ossification de la voûte du crâne[2].
Notes et références
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2010.
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