- Irbésartan
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Irbésartan Général Nom IUPAC 8-butyl-7-((4-(2-(2H-tétrazol-5-yl)phényl]phényl)méthyl)-7,9-diazaspiro[4.4]non-8-én-6-one Synonymes 2-butyl-3-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tétrazol-5-yl)phényl]phényl}méthyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-én-4-one No CAS Code ATC C09 DrugBank PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C25H28N6O [Isomères] Masse molaire[1] 428,5294 ± 0,0235 g·mol-1
C 70,07 %, H 6,59 %, N 19,61 %, O 3,73 %,Données pharmacocinétiques Biodisponibilité 60–80% Liaison protéique ~90% Métabolisme Hépatique (CYP2C9) Demi-vie de distrib. 11–15 heures Excrétion rénale 20%, fécale 65% Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II) ou sartans bloquent l'effet de l'angiotensine II au niveau des récepteurs AT1 de l'angiotensine. Leurs effets sont comparables à ceux des Inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
Sommaire
Indications
- Hypertension artérielle
- Insuffisance rénale chez les diabétiques de type 2 (Néphropathie diabétique)
Effets Indésirables
Les principaux effets indésirables sont
- Hypotension artérielle
- Insuffisance rénale fonctionnelle
- Hyperkaliémie
Contre-Indications et Grossesse
Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II sont contre-indiqués pendant toute la durée de la grossesse ainsi que pendant la période d'allaitement. Ces médicaments exposent les fœtus à des malformations craniofaciale et des membres ainsi qu'un défaut d'ossification de la voûte du crâne[2].
Notes et références
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- Prescrire 2009;29(304):p103 Rédaction prescrire "Pas d'IEC ni de sartans pendant la grossesse : RCP uniformisés. Rev
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