Irbésartan

Irbésartan
Irbésartan
Irbésartan
Général
Nom IUPAC 8-butyl-7-((4-(2-(2H-tétrazol-5-yl)phényl]phényl)méthyl)-7,9-diazaspiro[4.4]non-8-én-6-one
Synonymes 2-butyl-3-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tétrazol-5-yl)phényl]phényl}méthyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-én-4-one
No CAS 138402-11-6
Code ATC C09CA04
DrugBank APRD00413
PubChem 3749
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C25H28N6O  [Isomères]
Masse molaire[1] 428,5294 ± 0,0235 g·mol-1
C 70,07 %, H 6,59 %, N 19,61 %, O 3,73 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 60–80%
Liaison protéique ~90%
Métabolisme Hépatique (CYP2C9)
Demi-vie de distrib. 11–15 heures
Excrétion rénale 20%, fécale 65%
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.


Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II) ou sartans bloquent l'effet de l'angiotensine II au niveau des récepteurs AT1 de l'angiotensine. Leurs effets sont comparables à ceux des Inhibiteurs de l'enzyme de conversion.

Sommaire

Indications

Effets Indésirables

Les principaux effets indésirables sont

Contre-Indications et Grossesse

Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II sont contre-indiqués pendant toute la durée de la grossesse ainsi que pendant la période d'allaitement. Ces médicaments exposent les fœtus à des malformations craniofaciale et des membres ainsi qu'un défaut d'ossification de la voûte du crâne[2].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Rédaction prescrire "Pas d'IEC ni de sartans pendant la grossesse : RCP uniformisés. Rev Prescrire 2009;29(304):p103

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