Céfadroxil
- Céfadroxil
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| Céfadroxil |
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| Général |
| Nom IUPAC |
acide 7β-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphényl)acétyl]amino}-2,3-didéhydrocépham-2-carboxylique |
| Synonymes |
acide (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphényl)acétyl]amino}-3-méthyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique |
| No CAS |
50370-12-2 |
| No EINECS |
256-555-6 |
| Code ATC |
J01DB05 |
| DrugBank |
DB01140 |
| PubChem |
47965 |
| ChEBI |
3479 |
| SMILES |
CC1=C(N2[C@@H]([C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O
PubChem, Vue 3D
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C16H17N3O5S/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24)/t10-,11-,15-/m1/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C16H17N3O5S [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
363,388 ± 0,021 g·mol-1
C 52,88 %, H 4,72 %, N 11,56 %, O 22,01 %, S 8,82 %,
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| Écotoxicologie |
| DL50 |
10 g·kg-1 (souris, oral)
15 g·kg-1 (souris, i.v.)
8 g·kg-1 (souris, s.c.)
6 g·kg-1 (souris, i.p.) [2] |
| Données pharmacocinétiques |
| Demi-vie d’élim. |
1,50 heures[3] |
| Excrétion |
Voie rénale[3] |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le céphadroxil est une molécule antibiotique bêta-lactamine de la classe des céphalosporines.
Mode d'action
Le céphadroxil inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Céfadroxil de Wikipédia en français (auteurs)
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