Diphénylmercure

Diphénylmercure
Diphénylmercure
Diphénylmercure
Diphénylmercure
Général
No CAS 587-85-9
No EINECS 209-606-1
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C12H10Hg  [Isomères]
Masse molaire[1] 354,8 ± 0,03 g·mol-1
C 40,62 %, H 2,84 %, Hg 56,54 %,
Propriétés physiques
T° fusion 204 °C[2]
Solubilité faiblement soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique; soluble dans le benzène, le chloroforme[2]
Masse volumique 2,318< g·cm-3[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le diphénylmercure est un composé organo-mercuriel de formule C12H10Hg, se présentant sous la forme d'un solide cristallin incolore[3]. Il peut être synthétisé par une réaction entre le chlorure de mercure(II) et le méthyltriphénylétain dans un ratio molaire 2:1, dans l'éthanol[3]. Comme la plupart des composé organo-mercuriel, la géométrie de coordination du mercure est linéaire[3].

Adolf von Baeyer s'en est notamment servit pour synthétiser pour la première fois le nitrosobenzène.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b et c (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition, CRC Press, 2008 (ISBN 978-0-8493-0488-0), p. 3–518 
  3. a, b et c C. Glidewell, J. N. Low, J. L. Wardell, « Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H…π(arene) hydrogen bond », dans Acta Cryst., vol. C61, no Pt 2, 2005, p. m107-m108 [lien PMID, lien DOI] 

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Diphénylmercure de Wikipédia en français (auteurs)

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