Méfenpyr
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Méfenpyr |
 |
Énantiomère S du méfenpyr |
Général |
Nom IUPAC |
(RS)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-2-pyrazoline-3,5-dicarboxylic acid |
No CAS |
135591-00-3 |
SMILES |
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InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C12H10Cl2N2O4/ c1- 12( 11( 19) 20) 5- 8( 10( 17) 18) 15- 16( 12) 9- 3- 2- 6( 13) 4- 7( 9) 14/ h2- 4H, 5H2, 1H3,( H, 17, 18)( H, 19, 20)/ f/ h17, 19H
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Propriétés chimiques |
Formule brute |
C12H10Cl2N2O4 [Isomères]
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Masse molaire[1] |
317,125 ± 0,016 g·mol-1
C 45,45 %, H 3,18 %, Cl 22,36 %, N 8,83 %, O 20,18 %,
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le méfenpyr est un phytoprotecteur utilisé en combinaison avec l'herbicide éthyl de fenoxaprop sur les cultures de blé, l'orge et le riz.
Références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Méfenpyr de Wikipédia en français (auteurs)
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