Acide tiglique

Acide tiglique
Acide tiglique
Tiglic acid.pngTiglic-acid-3D-balls.png
Structure de l'acide tiglique
Général
Nom IUPAC acide (E)-2-méthylbut-2-énoïque
Synonymes acide tiglinique
No CAS 80-59-1
No EINECS 201-295-0
PubChem 125468
ChEBI 9592
SMILES
InChI
Apparence solide cristallisé incolore à l'odeur agréable
Propriétés chimiques
Formule brute C5H8O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 100,1158 ± 0,0052 g·mol-1
C 59,98 %, H 8,05 %, O 31,96 %,
Propriétés physiques
T° fusion 63 à 64 °C[2]
Masse volumique 0,99 g·cm-3
Cristallographie
Système cristallin triclinique
Classe cristalline ou groupe d’espace (no2) [3]
Paramètres de maille a = 7,70 Å

b = 5,23 Å
c = 7,42 Å
α = 96,6 °
β = 86,5 °
γ = 106 °

Z = 2[3]
Volume 285,6 Å3 [3]
Densité théorique 1,164 [3]
Précautions
Directive 67/548/EEC[4]
Corrosif
C
Phrases R : 34,
Phrases S : 26, 36/37/39, 45,
Transport[4]
-
   3261   
SGH[4]
SGH05 : Corrosif
Danger
H314, P280, P310, P305+P351+P338,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’acide tiglique, également appelé acide tiglinique, est un composé chimique de formule H3C–CH=C(CH3)–COOH. Il s'agit d'un solide cristallisé incolore et volatil à l'odeur agréable, douce et épicée, d'où son utilisation en parfumerie. C'est le diastéréoisomère trans (configuration E) de l'acide 2-méthylbut-2-énoïque, qui se forme facilement à partir de l'isomère cis (configuration Z), appelé acide angélique, sous l'effet de la chaleur ou par réaction avec un acide minéral ; la réaction inverse est en revanche plus difficile.

L'acide tiglique est présent dans l'huile de crotons, notamment du croton cathartique, ou croton tiglium — d'où son nom. On le trouve également dans la camomille romaine et dans les sécrétions défensives de certains coléoptères. Il est susceptible de provoquer des irritations aux contact de la peau ou des yeux.

Les sels et les esters de l'acide tiglique sont appelés tiglates.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) S.N. Bhat, Rama Rao et K. Ranganayakutu, « pKa values of protonated α,β-unsaturated cyclic carboxylic acids. Effect of ring size on acidities », dans Canadian Journal of Chemistry, vol. 56, no 15, 1978, p. 2003-2007 [lien DOI (page consultée le 1er juillet 2011)] 
  3. a, b, c et d (en) A. L. Porte et J. Monteath Robertson, « 164. The crystal and molecular structure of tiglic and angelic acids. Part I. Tiglic acid », dans Journal of the Chemical Society, 1959, p. 817-824 [lien DOI (page consultée le 1er juillet 2011)] 
  4. a, b et c SIGMA-ALDRICH

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acide tiglique de Wikipédia en français (auteurs)

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