Acide N-acétylaspartique

acide N-acétyl-L-aspartique
Structure de l'acide N-acétylaspartique
Général
Synonymes	NAA, acétylaminosuccinate
No CAS	997-55-7
No EINECS	213-643-9
PubChem	65065
ChEBI	21547
SMILES	OC(=O)C[C@H](NC(=O)C)C(=O)O PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C6H9NO5  [Isomères]
Masse molaire[1]	175,1394 ± 0,0071 g·mol-1 C 41,15 %, H 5,18 %, N 8 %, O 45,68 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’acide N-acétylaspartique, dont la base conjuguée et le N-acétylaspartate, noté NAA, souvent appelée acétylaminosuccinate, est un dérivé de l'acide aspartique et est la molécule la plus abondante dans le cerveau après le glutamate. Il est produit dans les neurones à partir de l'acide aspartique et de l'acétyl-coenzyme A.

Effets

• Cette substance a des effets antiasthéniques.

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