Acide fulminique
- Acide fulminique
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| Acide fulminique |
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| Général |
| Nom IUPAC |
HC≡N+–O– : oxyde de méthylidyneazane
HC+=N–O– : (méthyliumylidèneamino)oxidanide |
| No CAS |
506-85-4
51060-05-0 (acide isofulminique) |
| PubChem |
521293 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/CHNO/c1-2-3/h1H
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| Apparence |
gaz incolore |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
CHNO [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
43,0247 ± 0,0014 g·mol-1
C 27,92 %, H 2,34 %, N 32,56 %, O 37,19 %,
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| Précautions |
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Directive 67/548/EEC
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T
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E
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L'acide fulminique est un composé chimique toxique et explosif dont la formule moléculaire est HCNO et dont les sels sont détonants.
Histoire
Ce produit chimique a été découvert en 1824 par Justus von Liebig[2].
C'est un acide organique, isomère de l'acide isocyanique, découvert un an plus tard par Friedrich Wöhler.
L'acide fulminique et ses sels (fulminates), par exemple le fulminate de mercure, sont très dangereux (explosifs et toxiques).
Ils sont notamment utilisées comme détonateurs pour les autres matières explosives.
Ce sont des explosifs primaires pour de nombreux types de munitions d'armes à feu (de la balle ou cartouche de chasse ou de guerre au canon).
Ses vapeurs, émises à l'explosion en cas de chauffage sont également toxiques.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ F. Kurzer ; Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry ; journal = J. Chem. Educ., 2000 ; volume 77 ; P. 851–857 (Voir)
Voir aussi
Articles connexes
Bibliographie
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2010.
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