Bis(triméthylsilyl)acétamide

Bis(triméthylsilyl)acétamide
Bis(triméthylsilyl)acétamide
Représentations plane et 3D du bis(triméthylsilyl)acétamide
Représentations plane et 3D du bis(triméthylsilyl)acétamide
Représentations plane et 3D du bis(triméthylsilyl)acétamide
Général
Synonymes N,O-bis(triméthylsilyl)acétamide
No CAS 10416-59-8
No EINECS 233-892-7
PubChem 25248
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore à jaunâtre
Propriétés chimiques
Formule brute C8H21NOSi2  [Isomères]
Masse molaire[1] 203,4294 ± 0,009 g·mol-1
C 47,23 %, H 10,4 %, N 6,89 %, O 7,86 %, Si 27,61 %,
Propriétés physiques
T° fusion 24 °C
T° ébullition 71,9 à 72,9 °C à 0,047 bar [2]
Masse volumique 0,823
Point d’éclair 42 °C (récipient fermé), 53 °C (récipient ouvert)
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1.4165-1.4185
Précautions
Directive 67/548/EEC
Corrosif
C
Phrases R : 10, 14, 22, 34,
Phrases S : 7/8, 26, 30, 36/37/39, 43,
Transport
-
   2920   
NFPA 704

Symbole NFPA 704

 
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le bis(triméthylsilyl)acétamide est un composé chimique utilisé en chimie analytique pour la substitution[3] de l'atome d'hydrogène d'hydroxyle des composés tels que les alcools, phénols ou acides carboxyliques par des groupes triméthylsilyle, afin d'augmenter leur volatilité pour analyse telles que la chromatographie en phase gazeuse ou la spectrométrie de masse.

C'est aussi une bonne source de groupe triméthylsilyle en tant que groupe protecteur de fonctions.


Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ (en) « Ethanimidic acid, N-(trimethylsilyl)-, trimethylsilyl ester » sur NIST/WebBook, consulté le 5 octobre 2009
  3. ↑ (en) Karl Blau, J. M. Halket, Handbook of Derivatives for Chromatography, 2nd Edition, John Wiley & Sons, 1993 (ISBN 987-0-471-92699-3) [lire en ligne] 

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Bis(triméthylsilyl)acétamide de Wikipédia en français (auteurs)

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