C8H21NOSi2

C8H21NOSi2: Bis(triméthylsilyl)acétamide

Bis(triméthylsilyl)acétamide

Représentations plane et 3D du bis(triméthylsilyl)acétamide

Général

Synonymes N,O-bis(triméthylsilyl)acétamide

N^o CAS 10416-59-8

N^o EINECS 233-892-7

PubChem 25248

SMILES

CC(=N[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1S/C8H21NOSi2/c1-8(9-11(2,3)4)10-12(5,6)7/h1-7H3

Apparence liquide incolore à jaunâtre

Propriétés chimiques

Formule brute C₈H₂₁N O Si₂ [Isomères]

Masse molaire 203,4294 g∙mol^-1
C 47,23 %, H 10,4 %, N 6,89 %, O 7,86 %, Si 27,61 %,

Propriétés physiques

T° fusion 24 °C

T° ébullition 71,9 à 72,9 °C à 0,047 bar ^[1]

Masse volumique 0,823

Point d’éclair 42 °C (récipient fermé), 53 °C (récipient ouvert)

Propriétés optiques

Indice de réfraction 1.4165-1.4185

Précautions

Directive 67/548/EEC

C

Symboles :
C : Corrosif

Phrases R :
R10 : Inflammable.
R14 : Réagit violemment au contact de l’eau.
R22 : Nocif en cas d’ingestion.
R34 : Provoque des brûlures.

Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S30 : Ne jamais verser de l’eau dans ce produit.
S43 : En cas d’incendie, utiliser … (moyens d’extinction à préciser par le fabricant. Si l’eau augmente les risques, ajouter : « Ne jamais utiliser d’eau »).
S7/8 : Conserver le récipient bien fermé et à l’abri de l’humidité.
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.

Phrases R : 10, 14, 22, 34,

Phrases S : 7/8, 26, 30, 36/37/39, 43,

Transport

-

2920

NFPA 704

2

3

1

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le bis(triméthylsilyl)acétamide est un composé chimique utilisé en chimie analytique pour la dérivatisation^[2] des composés analysés, afin d'augmenter leur volatilité.

C'est aussi une bonne source de groupe triméthylsilyle en tant que groupe protecteur de fonctions.

Notes et références

↑ (en) « Ethanimidic acid, N-(trimethylsilyl)-, trimethylsilyl ester » sur NIST/WebBook, consulté le 5 octobre 2009

↑ (en) Karl Blau, Handbook of Derivatives for Chromatography, 2nd Edition, John Wiley & Sons, 1993 (ISBN 987-0-471-92699-3)

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Catégories : Composé du silicium | Produit chimique corrosif | Réactif pour la chimie organique | Amide

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