- 1,1-dichloroéthane
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1,1-dichloroéthane
Général Nom IUPAC 1,1-dichloroéthane No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence liquide huileux, à l'odeur proche du chloroforme ou du phénol[1] Propriétés chimiques Formule brute C2H4Cl2 [Isomères] Masse molaire[2] 98,959 ± 0,006 g·mol-1
C 24,27 %, H 4,07 %, Cl 71,65 %,Propriétés physiques T° fusion -97,6 °C[1] T° ébullition 57 °C[1] Solubilité 5,5 g·l-1 (eau, 20 °C[1] Masse volumique 1,17 g·cm-3[1] T° d'auto-inflammation 440 °C[1] Point d’éclair -10 °C, coupelle fermée[1] Limites d’explosivité dans l’air 5,6 Vol.-% 225 g·m-3
16,0 Vol.-% 660 g·m-3[1]Pression de vapeur saturante 243 mbar à 20 °C
371 mbar à 30 °C
548 mbar à 40 °C
787 mbar à 50 °C[1]Précautions Directive 67/548/EEC[1]
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FPhrases R : 11, 22, 36/37, 52/53, Phrases S : (2), 16, 23, 61, Transport[1] 33 2362 Écotoxicologie LogP 1,79[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le 1,1-dichloroéthane est un composé organique de la famille des chloroalcanes.
Sommaire
Propriétés[1]
Le 1,1-dichloréthane est un liquide huileux, avec une odeur proche de celle du chloroforme ou du phénol. Il est plus lourd que l'eau, et y est peu soluble, mais est miscible dans la plupart des solvants organiques. Il est très inflammable et forme avec l'air des mélanges explosifs. Il se décomposé si chauffé, notamment en chlorure d'hydrogène, phosgène et chlorure de vinyle. Dans les conditions normales, le 1,1-dichloroéthane se décompose naturellement, avec une demi-vie de 62 jours, principalement par photolyse, produisant des radicaux hydroxyle.
Le 1,1-dichloréthane présente des risque d'explosion s'il rentre en contact avec des poudres métalliques et l'amidure de sodium. Il réagit aussi dangereusement avec les agents oxydants.
Synthèse
Le 1,1-dichloréthane est principalement synthétisé par addition électrophile de l'acide chlorhydrique sur le chlorure de vinyle :
Utilisation
Le 1,1-dichloréthane est principalement utilisé comme matière première pour des synthèses chimique, notamment celle du 1,1,1-trichloroéthane. Il est aussi utilisé comme solvant pour les plastiques, les vernies et les peintures, agent d'extraction, comme produit dégraissant. Il est aussi utilisé dans des sprays insecticides, dans les extincteurs à halon, et pour la consolidation du caoutchouc], notamment dans la fabrication de joints en caoutchouc résistants au vide poussé. Son craquage à 400-500 °C et 10 MPa produit le chlorure de vinyle. Dans le passé, il a aussi été utilisé comme agent anesthésique volatil.
Notes et références
- Entrée de « 1,1-Dichloroethane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 14/11/2010 (JavaScript nécessaire)
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,1-Dichloroethane » (voir la liste des auteurs)
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,1-Dichlorethan » (voir la liste des auteurs)
Voir aussi
Catégories :- Produit chimique nocif
- Produit chimique facilement inflammable
- Produit chimique dangereux pour l'environnement
- Chloroalcane
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