Tryptamine
- Tryptamine
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| Tryptamine |
 |
| Structure de la Tryptamine, un composé dérivé de l'indole. |
| Général |
| Nom IUPAC |
2-(1H-indol-3-yl)éthanamine |
| No CAS |
61-54-1 |
| No EINECS |
200-510-5 |
| PubChem |
1150 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C10H12N2 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
160,2157 ± 0,0092 g·mol-1
C 74,97 %, H 7,55 %, N 17,48 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
113 à 117 °C |
| T° ébullition |
137 °C (0,15 mmHg) |
| Solubilité |
négligeable dans l'eau |
| Point d’éclair |
185 °C |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
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Phrases S :
S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux.
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| Phrases S : 24/25, |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La tryptamine est un composé chimique, constitué d'un noyau d'indole auquel est rattaché une éthylamine.
Ses dérivés, les tryptamines, forment un groupe de substances psychotropes hallucinogènes naturelles ou de synthèse. On les retrouve dans de nombreuses plantes voire chez certains animaux. Cette famille comprend notamment : la diméthyltryptamine (DMT), la diéthyltryptamine, la dipropyltryptamine, la 4-OH-DMT, la 5-OH-DMT, la bufoténine, la 5-MeO-DMT.
Les tryptamines agissent sur les récepteurs à la sérotonine du système nerveux central. Ce sont souvent elles qui donnent aux plantes leur intérêt pour le chamanisme ; le chimiste américain Alexander Shulgin est connu pour avoir étudié ces effets.
Leur structure chimique est du type indole, elles appartiennent aux indolalkylamines.
Elles sont proches de l'acide lysergique et du LSD. Elles s'apparentent à un acide aminé, le tryptophane.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Tryptamine de Wikipédia en français (auteurs)
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