- Tryptamines
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Tryptamine
Tryptamine 
Structure de la Tryptamine, un composé dérivé de l'indole. Général Synonymes 2-(indole-3-yl)éthylamine No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C10H12N2 [Isomères] Masse molaire 160,2157 g∙mol-1
C 74,97 %, H 7,55 %, N 17,48 %,Propriétés physiques T° fusion 113 à 117 °C T° ébullition 137 °C (0.15 mmHg) Solubilité négligeable dans l'eau Point d’éclair 185 °C Précautions Directive 67/548/EEC Phrases S : 24/25, Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Les tryptamines forment un groupe de substances psychotropes hallucinogènes naturelles ou de synthèse. On les retrouve dans de nombreuses plantes voire chez certains animaux. Cette famille comprend notamment : la diméthyltryptamine (DMT), la diéthyltryptamine, la dipropyltryptamine, la 4-OH-DMT, la 5-OH-DMT, la bufoténine, la 5-MeO-DMT.
Les tryptamines agissent sur les récepteurs à la sérotonine du système nerveux central. Ce sont souvent elles qui donnent aux plantes leur intérêt pour le chamanisme ; le chimiste américain Alexander Shulgin est connu pour avoir étudié ces effets.
Leur structure chimique est du type indole, elles appartiennent aux indolalkylamines.
Elles sont proches de l'acide lysergique et du LSD. Elles s'apparentent à un acide aminé, le tryptophane.
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