4-OH-DMT
- 4-OH-DMT
-
Psilocine
| Psilocine |
 |
| Structure de la psilocine |
| Général |
| Nom IUPAC |
4-hydroxy-N,N-diméthyl-tryptamine
ou
3-[2-(diméthylamino)éthyl]-1H-indol-4-ol |
| No CAS |
520-53-6 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C12H16N2O/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(15)12(9)10/h3-5,8,13,15H,6-7H2,1-2H3
|
| Apparence |
poudre cristallisée blanche |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C12H16N2O [Isomères]
|
| Masse molaire |
204,2682 g∙mol-1
C 70,56 %, H 7,9 %, N 13,71 %, O 7,83 %,
|
| Caractère psychotrope |
| Catégorie |
Hallucinogène |
| Mode de consommation |
Ingestion |
| Autres dénominations |
voir Psilocybe |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La Psilocine est une molécule hallucinogène extraite de divers champignons (psilocybe, stropharia, etc.) qui poussent naturellement dans les pays tropicaux et dans certains pays tempérés.
Elle est formée dans le corps de la psilocybine par ségrégation du groupe de phosphate et représente la substance psychoactive réelle (environ 1,4 fois plus efficace que la psilocybine).
Il s'agit d'une substance proche de la bufoténine appartenant au groupe des hallucinogènes à noyau indolique[1].
Historique
La psilocine a été isolée par Albert Hofmann en 1959.
Législation
La psilocine est une substance réglementée, citée au tableau I de la Convention sur les substances psychotropes de 1971.
Notes et références
- ↑ Denis richard, Dictionnaire des drogues, des toxicomanies et des dépendances, 1999
Voir aussi
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2010.
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