Articaïne
- Articaïne
-
| articaïne |
 |
| Énantiomère R de l'articaïne (en haut) et S-articaïne (en bas) |
| Général |
| Nom IUPAC |
(R,S) 4-méthyl-3-(2-propylaminopropanoylamino)thiophène-2-carboxylate de méthyle |
| No CAS |
23964-58-1
23964-57-0 (HCl) |
| No EINECS |
245-957-7 (HCl) |
| Code ATC |
N01BB08 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C13H20N2O3S/c1-5-6-14-9(3)12(16)15-10-8(2)7-19-11(10)13(17)18-4/h7,9,14H,5-6H2,1-4H3,(H,15,16)
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C13H20N2O3S [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
284,375 ± 0,018 g·mol-1
C 54,91 %, H 7,09 %, N 9,85 %, O 16,88 %, S 11,28 %,
|
| Classe thérapeutique |
| Anesthésique local |
| Données pharmacocinétiques |
| Métabolisme |
Hépatique |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Infiltration |
| Précautions |
Voie intraveineuse
contre-indiquée |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'articaïne est un anesthésique local de la famille des amino-amides.
Efficace et peu coûteuse, elle est fréquemment utilisée en odontologie, même si la lidocaïne lui est souvent préférée. En solution, elle est parfois mélangée à l'adrénaline.
Notes et références
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2010.
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