Lymécycline

Lymécycline: Lymécycline

Général

N^o CAS 992-21-2

Code ATC J01AA04

DrugBank APRD00565

PubChem 23649

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/b20-13-/t7-,8-,15-,21-,22-/m0/s1
InChIKey :
WKZUQOQLOHMCQC-XHJBQRPKBZ
Std. InChI : Vue 3D
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Std. InChIKey :
WKZUQOQLOHMCQC-XHJBQRPKSA-N

Propriétés chimiques

Formule brute C₂₂H₂₃Cl N₂O₈ [Isomères]

Masse molaire^[1] 478,88 ± 0,024 g·mol^-1
C 55,18 %, H 4,84 %, Cl 7,4 %, N 5,85 %, O 26,73 %,

Données pharmacocinétiques

Biodisponibilité 100% (oral)

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La lymécycline est une molécule antibiotique, de la classe des tétracyclines. Il s'agit en fait du laurylsulfate de la tétracycline.

Sommaire

1 Mode d'action

2 Contre indication

3 Effets indésirables

4 Spécialité contenant de la lymécycline

5 Notes et références

Mode d'action

La lymécycline inhibe la synthèse protéique bactérienne par fixation au ribosome bactérien.

Contre indication

Rétinoïdes

Effets indésirables

Photosensibilisation

Coloration des dents avant 8 ans

Spécialité contenant de la lymécycline

Tetralysal

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

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Catégories :
Tétracycline
Dérivé d'acide aminé

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Lymécycline de Wikipédia en français (auteurs)

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Lymécycline

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Contre indication

Effets indésirables

Spécialité contenant de la lymécycline

Notes et références

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Général
N^o CAS	992-21-2
Code ATC	J01AA04
DrugBank	APRD00565
PubChem	23649
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Propriétés chimiques
Formule brute	C₂₂H₂₃Cl N₂O₈ [Isomères]
Masse molaire^[1]	478,88 ± 0,024 g·mol^-1 C 55,18 %, H 4,84 %, Cl 7,4 %, N 5,85 %, O 26,73 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100% (oral)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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