Lymécycline
- Lymécycline
-
| Lymécycline |
 |
| Général |
| No CAS |
992-21-2 |
| Code ATC |
J01AA04 |
| DrugBank |
APRD00565 |
| PubChem |
23649 |
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C22H23ClN2O8/ c1- 21( 32) 7- 6- 8- 15( 25( 2) 3) 17( 28) 13( 20( 24) 31) 19( 30) 22( 8, 33) 18( 29) 11( 7) 16( 27) 12- 10( 26) 5- 4- 9( 23) 14( 12) 21/ h4- 5, 7- 8, 15, 26- 27, 31- 33H, 6, 24H2, 1- 3H3/ b20- 13-/ t7-, 8-, 15-, 21-, 22-/ m0/ s1
InChIKey :
WKZUQOQLOHMCQC- XHJBQRPKBZ
Std. InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C22H23ClN2O8/ c1- 21( 32) 7- 6- 8- 15( 25( 2) 3) 17( 28) 13( 20( 24) 31) 19( 30) 22( 8, 33) 18( 29) 11( 7) 16( 27) 12- 10( 26) 5- 4- 9( 23) 14( 12) 21/ h4- 5, 7- 8, 15, 26- 27, 31- 33H, 6, 24H2, 1- 3H3/ b20- 13-/ t7-, 8-, 15-, 21-, 22-/ m0/ s1
Std. InChIKey :
WKZUQOQLOHMCQC- XHJBQRPKSA- N
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C22H23ClN2O8 [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
478,88 ± 0,024 g·mol-1
C 55,18 %, H 4,84 %, Cl 7,4 %, N 5,85 %, O 26,73 %,
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| Données pharmacocinétiques |
| Biodisponibilité |
100% (oral) |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La lymécycline est une molécule antibiotique, de la classe des tétracyclines. Il s'agit en fait du laurylsulfate de la tétracycline.
Mode d'action
La lymécycline inhibe la synthèse protéique bactérienne par fixation au ribosome bactérien.
Contre indication
Effets indésirables
- Photosensibilisation
- Coloration des dents avant 8 ans
Spécialité contenant de la lymécycline
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Lymécycline de Wikipédia en français (auteurs)
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