Linalol
- Linalol
-
| Linalol |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol |
| Synonymes |
Alcool linalylique |
| No CAS |
78-70-6 |
| No EINECS |
201-134-4 |
| FEMA |
2635 |
| Apparence |
liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C10H18O [Isomères]
|
| Masse molaire[2] |
154,2493 ± 0,0096 g·mol-1
C 77,87 %, H 11,76 %, O 10,37 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
< 20 °C |
| T° ébullition |
198 à 200 °C[1] |
| Solubilité |
dans l'eau à 25 °C : 1,6 g·l-1[1] |
| Masse volumique |
0,9 g·cm-3[1] |
| T° d'auto-inflammation |
235 °C[1] |
| Point d’éclair |
75 °C[1] |
| Limites d’explosivité dans l’air |
2,97 %vol[1] |
| Pression de vapeur saturante |
à 25 °C : 21 Pa[1] |
| Précautions |
|
NFPA 704
|
|
|
| Peau |
Risques:Rougeur, douleur; |
| Yeux |
Risques:Rougeur.Douleur; |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le linalol (3,7-Diméthyl-1,6-octadiène-3-ol) est un alcool terpénique, alcool tertiaire, insaturé à l'odeur de muguet.
On le retrouve notamment dans une majorité d'huiles essentielles notamment celle de lavande, de bergamote, de bois de rose, dont il est le composant majeur et de menthe. Ce composé organique est faiblement soluble dans l'eau.
formule semi-développée : C(CH3)2=CH-CH2-CH2-COH(CH3)-CH=CH2
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Linalol de Wikipédia en français (auteurs)
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