Hédione

Hédione
Dihydrojasmonate de méthyle
Hédione
Général
Nom IUPAC methyl 3-oxo-2-pentylcyclopentaneacetate
Synonymes trans-(–)-Hedione
No CAS 24851-98-7
No EINECS 246-495-9
PubChem 102861
FEMA 3408
Propriétés chimiques
Formule brute C13H22O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 226,312 ± 0,0128 g·mol-1
C 68,99 %, H 9,8 %, O 21,21 %,
Propriétés physiques
T° fusion 100 °C. à 0,03 mmHg
T° ébullition 109 à 112 °C. à 0,20 mmHg
Solubilité Peu soluble dans l'eau.
Soluble dans l’alcool et le propylène glycol
Masse volumique 0,948 g·cm-3
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'Hédione ou dihydrojasmonate de méthyle est un composant utilisé en parfumerie et aromatique alimentaire.

Sommaire

Origine

L’hédione a été découvert dans les années 60 par la société Firmenich (brevetée en 1962), elle a été élaborée sur un élément découvert dans l’absolue de jasmin (le dihydrojasmonate de méthyle). Sa note linéaire capture le côté frais du jasmin[2].

Issue de la synthèse organique, l’hédione a été mise en vedette lors du lancement de l’Eau sauvage (Christian Dior (entreprise)) en 1966. Ses notes fraîches et aériennes de jasmin ont, dit-on, révolutionné la palette du parfumeur. Aujourd’hui l’hédione est un des produits les plus utilisés en parfumerie, aussi bien dans les parfums masculins que féminins.

Utilisations

L’hédione est fréquemment utilisée dans les parfums. Elle apporte une note jasmin d’eau, fraîche et fleurie aux accents citronnés. On la trouve aussi dans : - " Diorella " de Christian Dior (1972)[2]. - " Chrome " de Azzaro

L'hédione est Fema GRAS (numéro 3408) et est utilisé comme composant d'arôme[3].

Notes et références de l'article

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a et b [PDF] JP HALUK (2005) Les arbres à parfums. Bulletin de l'Académie Lorraine des Sciences 2005, 44 (1-4).
  3. ↑ [PDF] DÉCISION DE LA COMMISSION portant adoption d’un répertoire des substances aromatisantes utilisées dans ou sur les denrées alimentaires, établi en application du règlement (CE) no 2232/96 du Parlement européen et du Conseil. 1999/217/CE JO L 84 du 27.3.1999

Voir aussi

Articles connexes

Liens et documents externes


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Hédione de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Hedione — Hédione Dihydrojasmonate de méthyle Général Nom IUPAC methyl 3 oxo 2 pentylcyclopentaneacetate Synonymes …   Wikipédia en Français

  • 24851-98-7 — Hédione Dihydrojasmonate de méthyle Général Nom IUPAC methyl 3 oxo 2 pentylcyclopentaneacetate Synonymes …   Wikipédia en Français

  • C13H22O3 — Hédione Dihydrojasmonate de méthyle Général Nom IUPAC methyl 3 oxo 2 pentylcyclopentaneacetate Synonymes …   Wikipédia en Français

  • Dihydrojasmonate de Méthyle — Hédione Dihydrojasmonate de méthyle Général Nom IUPAC methyl 3 oxo 2 pentylcyclopentaneacetate Synonymes …   Wikipédia en Français

  • Dihydrojasmonate de méthyle — Hédione Dihydrojasmonate de méthyle Général Nom IUPAC methyl 3 oxo 2 pentylcyclopentaneacetate Synonymes …   Wikipédia en Français

  • Firmenich — Création 1er novembre 1895 Dates clés 1933 : prise en main par la famille Firmenich …   Wikipédia en Français

  • Methyl dihydrojasmonate — IUPAC name Methyl 2 (3 oxo 2 pentylcyclopentyl)acetate …   Wikipedia

  • Chuit & Naef — Firmenich International SA Unternehmensform Aktiengesellschaft Gründung 1895 Unternehmenssitz Genf, Schweiz Unternehmensleitung Patrick F …   Deutsch Wikipedia

  • Firmenich & Cie — Firmenich International SA Unternehmensform Aktiengesellschaft Gründung 1895 Unternehmenssitz Genf, Schweiz Unternehmensleitung Patrick F …   Deutsch Wikipedia

  • Firmenich (Unternehmen) — Firmenich International SA Rechtsform Aktiengesellschaft Gründung 1895 Sitz …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”