- Fulvène
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Fulvène 
Général Nom IUPAC 5-méthylènecyclopenta-1,3-diène No CAS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C6H6 [Isomères] Masse molaire[1] 78,1118 ± 0,0052 g·mol-1
C 92,26 %, H 7,74 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le fulvène de formule brute C6H6, est un des nombreux hydrocarbures isomères du benzène. Les fulvènes sont les dérivés de ce simple alcène, qui est lui-même rarement rencontré[2]. Thiele a découvert, à la fin du XIXe siècle, l'ensemble des réactions entre le cyclopentadiène et les aldéhydes ou les cétones qui forment des dérivés du fulvène très colorés[3]. De fait, la plupart des fulvènes sont préparés en partant du cyclopentadiène ou du sel sodium-cyclopentadiènyl[4]
Le 1,2,3,4-tétraméthylfulvène, abrégé Me4Fv, est un ligand relativement commun en chimie organo-métallique. Il résulte typiquement de la déprotonation de complexes cationiques du pentaméthylcyclopentadiènyl[5].
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Fulvene » (voir la liste des auteurs)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fulvenes and Substituted Fulvenes, Bergmann, E. D.; Chem. Rev., 1968, 68, pp. 41–84. DOI:10.1021/cr60251a002
- Über Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën, Thiele, J.; Chem. Ber., 1900, 33, pp. 666–673. DOI:10.1002/cber.190003301113
- 6-(Dimethylamino)fulvene, Hafner, K.; Vöpel, K. H.; Ploss, G.; König, C.; Org. Synth. Coll. Vol., 1973, 5, p. 431. CV5P0431.pdf
- Cationic and Neutral Transition Metal Complexes with a Tetramethylfulvene or Trimethylallyldiene Ligand, Kreindlin, A. Z.; Rybinskaya, M. A.; Russ. Chem. Rev., 2004, 73, pp. 417-432. DOI:10.1070/RC2004v073n05ABEH000842
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