- Dodécane
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Dodécane
Structure 2D et 3D du dodécane Général Nom IUPAC dodécane Synonymes n-dodécane
dihexyle
bihexyleNo CAS No EINECS DrugBank PubChem SMILES InChI Apparence liquide incolore Propriétés chimiques Formule brute C12H26 [Isomères] Masse molaire[2] 170,3348 ± 0,0114 g·mol-1
C 84,62 %, H 15,39 %,Diamètre moléculaire 0,761 nm [1] Propriétés physiques T° fusion -9,65 °C [3] T° ébullition 216,32 °C [4] Masse volumique 0,7455 g·cm-3 à 24,95 °C [5] T° d'auto-inflammation 200 °C [7] Point d’éclair 74 °C [7] Limites d’explosivité dans l’air 0,6 - ? Vol.% [7] Pression de vapeur saturante 0,12 mbar à 20 °C
1 mbar à 50 °C [7]Viscosité dynamique 1,324 mPa·s à 24,95 °C
0,891 mPa·s à 49,95 °C [5]Point critique 1 820 kPa [8], 385,1 °C [4] Thermochimie S0liquide, 1 bar 490,66 J·mol-1·K-1 [3] ΔfH0liquide -352,1 kJ·mol-1 [3] ΔfusH° 36,836 kJ·mol-1 à -9,56 °C [3] ΔvapH° 61,51 kJ·mol-1 à 25 °C [3] Cp 376 J·mol-1·K-1 (25 °C, liquide) [3] Propriétés optiques Indice de réfraction 1,4195 [1] Précautions Directive 67/548/EEC
XnPhrases R : 65, Phrases S : 23, 24, 62, NFPA 704 SIMDUT[10] B3, Écotoxicologie Seuil de l’odorat bas : 5,31 ppm[11] Composés apparentés Isomère(s) Isododécane Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le dodécane est un alcane linéaire de formule brute C12H26. C'est un liquide huileux de la série des paraffines. Il possède 355 isomères structuraux.
Le dodécane est utilisé comme solvant, de solvant d'entraînement en distillation et de composé scintillateur. Il est aussi utilisé comme diluant du phosphate de tributyle utilisé pour l'extraction de l'uranium, du plutonium et du thorium depuis du combustible nucléaire usagé[12].
Sommaire
Réaction de combustion
La réaction de combustion du dodécane est la suivante :
- 2 C12H26(l) + 37 O2(g) → 24 CO2(g) + 26 H2O(g)
Un litre de carburant nécessite environ 15 kg d'air pour brûler et produit 2,3 kg (ou 1,2 m3) de CO2 par combustion complète.
Carburant aviation de substitution
Ces dernières années, le dodécane a retenu l'attention comme possible substitut au carburants à base de kérosène tels que le Jet-A, le S-8, et d'autres carburants aviation conventionnels. Il est considéré comme un substitut de carburant de deuxième génération, conçu pour émuler le vitesse de flamme laminaire, supplantant largement le n-décane, principalement en raison de sa masse moléculaire plus élevée et de son ratio hydrogène/carbone qui correspond mieux à ceux des n-alcanes de carburéacteurs.
Notes et références
- (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- (en) « n-Dodecane » sur NIST/WebBook, consulté le 21 avril 2009
- (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », dans J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 32, no 4, 4 août 2003, p. 1411 [lien DOI]
- (en) Makio Iwahashi, Yoshimi Yamaguchi, Yoshio Ogura et Masao Suzuki, « Dynamical Structures of Normal Alkanes, Alcohols, and Fatty Acids in the Liquid State as Determined by Viscosity, Self-Diffusion Coefficient, Infrared Spectra, and 13CNMR Spin-Lattice Relaxation Time Measurements », dans Bulletin of the Chemical Society of Japan, vol. 8, 1990, p. 2154-2158 [lien DOI (page consultée le 2 septembre 2010)]
- (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, 1997, 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
- Entrée de « n-Dodecane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 21 avril 2009 (JavaScript nécessaire)
- (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », dans J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 35, no 4, 18 septembre 2006, p. 1461 [lien DOI]
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-859-4)
- Dodécane normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009 «
- Dodecane sur hazmap.nlm.nih.gov. Consulté le 14 novembre 2009
- (en) Jan Rydberg, Solvent Extraction Principles and Practice, Marcel Dekker, 2004 (ISBN 0-8247-5063-2), p. 524
Voir aussi
Catégories :- Produit chimique nocif
- Alcane linéaire
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