Acétate d'octyle
- Acétate d'octyle
-
| Acétate d'octyle |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
acétate d'octyle |
| Synonymes |
éthanoate d'octyle |
| No CAS |
112-14-1 |
| No EINECS |
203-939-6 |
| FEMA |
2806 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C10H20O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-12-10(2)11/h3-9H2,1-2H3
|
| Apparence |
Liquide incolore |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C10H20O2 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
172,2646 ± 0,01 g·mol-1
C 69,72 %, H 11,7 %, O 18,58 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
-38 °C (235K) |
| T° ébullition |
211 °C (484K) |
| Solubilité |
Insoluble dans l'eau |
| Masse volumique |
0,873 |
| Point d’éclair |
86 °C |
| Écotoxicologie |
| LogP |
4,05[2] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acétate d'octyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec l'octanol et de formule semi-développée CH3COO(CH2)7CH3.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », dans Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, no 6, 1994, p. 575-582 [lien DOI (page consultée le 18 août 2010)]
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acétate d'octyle de Wikipédia en français (auteurs)
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