Dextromoramide
- Dextromoramide
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| Dextromoramide |
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| Général |
| Nom IUPAC |
2,2 diphényl-3 méthyl-4 morpholino-butiryl-pyrrolidine base dextrogyre |
| Synonymes |
Pyrrolamidol |
| No CAS |
357-56-2 |
| No EINECS |
206-613-1 |
| DrugBank |
DB01529 |
| SMILES |
N1(CCCC1)C(C(c1ccccc1)([C@H](CN1CCOCC1)C)c1ccccc1)=O
PubChem, Vue 3D
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C25H32N2O2/c1-21(20-26-16-18-29-19-17-26)25(22-10-4-2-5-11-22,23-12-6-3-7-13-23)24(28)27-14-8-9-15-27/h2-7,10-13,21H,8-9,14-20H2,1H3/t21-/m0/s1
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| Apparence |
poudre blanche |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C25H32N2O2 [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
392,5338 ± 0,0232 g·mol-1
C 76,49 %, H 8,22 %, N 7,14 %, O 8,15 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
182 °C [2] |
| Classe thérapeutique |
| Analgésique • Stupéfiant |
| Caractère psychotrope |
| Catégorie |
Stupéfiant |
| Mode de consommation |
Absorption, inhalation,
injection |
| Risque de dépendance |
Très élevé si usage
non-thérapeutique |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Découverte
Le dextromoramide a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 par le professeur belge Paul Janssen sous le code R875.
Mode d'action
Commercialisé notamment sous le nom de Palfium, le dextromoramide est environ 5 fois plus puissant que la morphine.
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Dextromoramide de Wikipédia en français (auteurs)
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