- 1,3,5-triméthylbenzène
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Mésitylène
Mésitylène 
Général Synonymes 1,3,5-triméthylbenzène No CAS No EINECS Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique.[1] Propriétés chimiques Formule brute C9H12 [Isomères] Masse molaire 120,1916 g∙mol-1
C 89,94 %, H 10,06 %,Propriétés physiques T° fusion -45 °C[1] T° ébullition 165 °C[1] Solubilité 0,02 g/L dans l'eau (25 °C) Masse volumique (eau = 1) : 0.86[1] T° d’auto-inflammation 550 °C[1] Point d’éclair 50 °C (c.f.)[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0.25 kPa[1] Précautions Directive 67/548/EEC 
Xi
NPhrases R : 10, 37, 51/53, Phrases S : (2), 61, Transport - 2325 NFPA 704 SIMDUT[2] 
SGH[3] 
AttentionInhalation maux de tête, mal de gorge, vertiges, vomissements Peau irritant Yeux irritant Autre infos polluant marin Écotoxicologie LogP 3.42[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le mésitylène ou 1,3,5-triméthylbenzène, de formule chimique C9H12, est un composé organique aromatique constitué d'un noyau benzénique substitué par trois groupements méthyles. Il est fabriqué par distillation de l'acétone en présence d'acide sulfurique, ce dernier agissant comme catalyseur et agent de déshydratation. C'est un composé couramment utilisé comme solvant dans la recherche et l'industrie.
Sommaire
Propriétés
Le mésitylène est un liquide incolore, facilement inflammable. Il est très peu soluble dans l'eau. En revanche, sa solubilité dans le benzène, l'éther et les alcools est assez élevée. Il est naturellement présent en faibles quantités dans le pétrole et le goudron de houille.
Sécurité
Au-dessus de 40 °C, le mésitylène forme un mélange explosif avec l'air. Il réagit violemment avec les oxydants forts avec un risque d'explosion. Par inhalation, il cause des maux de tête et une irritation de la gorge. En concentrations élevées, ses vapeurs ont une action anesthésiante. Le mésitylène est irritant pour la peau, les yeux et l'appareil respiratoire.
Voir aussi
- Hydrocarbure aromatique
- Benzène
- Pseudocumène
- Hémimellitène
Lien externe
Références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g et h 1, 3, 5 - TRIMETHYL BENZENE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ « Triméthyl-1,3,5 benzène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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