Acide hydroxyacétique
- Acide hydroxyacétique
-
Acide glycolique
| Acide glycolique |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
Acide hydroxyacétique |
| Synonymes |
Acide hydroxyéthanoïque
acide hydroxyacétique |
| No CAS |
79-14-1 |
| No EINECS |
201-180-5 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
|
| Apparence |
cristauxincolores hygroscopiques.[1] |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C2H4O3 [Isomères]
|
| Masse molaire |
76,0514 g∙mol-1
C 31,59 %, H 5,3 %, O 63,11 %,
|
| pKa |
3.83 |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
80 °C[1] |
| T° ébullition |
(décomposition) : 100 °C[1] |
| Solubilité |
dans l'eau : très bonne
|
| Masse volumique |
(eau = 1) : 1.49[1] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC[2]
|
C
|
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Symboles :
C : Corrosif
Phrases R :
R34 : Provoque des brûlures.
Phrases S :
S22 : Ne pas respirer les poussières.
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
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| Phrases R : 34, |
| Phrases S : 22, 26, 36/37/39, 45, |
|
Transport[2]
|
Code Kemler :
80/88
Numéro ONU :
3261 : SOLIDE ORGANIQUE CORROSIF, ACIDE, N.S.A.
Classe :
8
Étiquette :
8 : Matières corrosives
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SIMDUT[3]
|
E,
E : Matière corrosive
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
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| Écotoxicologie |
| LogP |
-1.11[1] |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acide glycolique (ou acide hydroxyacétique) est le plus petit des acides α-hydroxylés (AHA).
L'acide glycolique est obtenu à partir d'extrait de canne à sucre, de betteraves ou de raisin.
Utilisation
Grâce à son excellente capacité à pénétrer la peau, l'acide glycolique est très utilisé dans les produits de soins pour la peau, le plus souvent dans les peelings.
L'acide glycolique permet d'améliorer la texture et l'apparence de la peau. Il peut réduire les rides, l'acné ou l'hyperpigmentation. Après application, l'acide glycolique réagit avec la couche supérieure de l'épiderme en affaiblissant les liaisons des lipides maintenant les cellules de peau morte ensemble. Cela permet d'éliminer cette couche pour laisser apparaître la couche inférieure plus jeune, tonique et brillante.
Références
- ↑ a , b , c , d et e ACIDE HYDROXYACETIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a et b Entrée dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) ( allemand], anglais]), accès le 25 juin 2009 (JavaScript nécessaire)
- ↑ « Acide glycolique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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