Acide g-aminobutyrique

Acide γ-aminobutyrique
Structure du GABA.
Général
Nom IUPAC	acide amino-4 butanoïque
No CAS	56-12-2
No EINECS	200-258-6
FEMA	4288
Propriétés chimiques
Formule brute	C4H9NO2  [Isomères]
Masse molaire	103,1198 g∙mol-1 C 46,59 %, H 8,8 %, N 13,58 %, O 31,03 %,
pKa	4,0459
Propriétés physiques
T° fusion	203 °C (décomposition)
Solubilité	1300 g/l dans l'eau à 25 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xi
Symboles : Xi : Irritant Phrases R : R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S36 : Porter un vêtement de protection approprié.
Phrases R : 36/37/38,
Phrases S : 26, 36,
Écotoxicologie
DL50	12,680 mg/kg (souris, peroral)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acide γ-aminobutyrique (en abrégé : GABA) est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux encéphalique, et plus précisément central. C'est un neuromodulateur qui est reconnu comme étant inhibiteur à l'âge adulte mais qui est excitateur lors du développement embryonnaire de l'Homme. Il possede par ailleurs un rôle neurotrophique, c'est-à-dire qu'il favorise la croissance de certains neurones. Sa formule brute est C₄H₉NO₂.

Le GABA est synthétisé à partir de l'acide glutamique par une enzyme : la GAD (Glutamic Acid Decarboxylase) et est catabolisé par une autre enzyme : la GABA transaminase (GABA T).

Les propriétés inhibitrices du système nerveux central du GABA sont utilisées dans certains traitements de l'épilepsie. Pour cela on utilise des molécules qui empèchent sa dégradation en inhibant la GABA T (ex : Acide valproïque)

À ce jour, trois types de récepteurs de ce neurotransmetteur ont été identifiés. Deux familles de récepteurs canaux, perméables aux anions (chlorure et hydrogénocarbonate principalement), nommées GABA_A et GABA_C, et une famille de récepteurs métabotropes nommée GABA_B.

Les récepteurs GABA_A sont la cible des anxiolytiques de la famille des benzodiazépines qui potentialisent (augmentent) son effet inhibiteur du système nerveux central.

La molécule de GABA ne peut pas traverser la barrière hémato-encéphalique, donc le rôle de neurotransmetteur ne peut être accompli que par le GABA présent et relargué par les neurones et pas par celui apporté par l'alimentation.

Articles connexes

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