Acide abiétinique
- Acide abiétinique
-
Acide abiétique
| Acide abiétique |
 |
| Structure de l’acide abiétique |
| Général |
| Nom IUPAC |
13-isopropylpodocarpa-7,13-dien-15-oic acid |
| No CAS |
514-10-3 |
| No EINECS |
208-178-3 |
| Apparence |
Cristaux blancs |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C20H30O2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
302,451 g∙mol-1
C 79,42 %, H 10 %, O 10,58 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
173 °C |
| T° ébullition |
250 °C à 9 mmHg |
| Solubilité |
Acétone, Hexane, Chloroforme,
Dichlorométhane, Éthanol, Méthanol |
| Précautions |
|
SIMDUT[1]
|
| Produit non classifié
La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique
Divulgation à 0,1% selon la liste de divulgation des ingrédients
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L’acide abiétique (aussi acide abiétinique ou sylvitique) est un diterpènes qui se retrouve dans la résine d’une multitude de conifères (par exemple sapin, pins, épinettes, …). Il fait partie de la famille des acides résiniques et est à la base de la famille des abiétanes.
C’est un irritant ; cependant, son oxydation rapide à l’air limite ses effets. Il fut isolé du colophane et est utilisé dans les laques , vernis et savons. Il entre dans la liste des substances toxiques établie du gouvernement des États-Unis.
Voir aussi
Références
- ↑ « Acide abiétique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
Portail de la chimie
Catégories : Acide benzoïque | Terpènes et terpénoïdes
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acide abiétinique de Wikipédia en français (auteurs)
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