Acide abiétique
- Acide abiétique
-
Acide abiétique |
|
Structure de l’acide abiétique |
Général |
Nom IUPAC |
13-isopropylpodocarpa-7,13-dien-15-oic acid |
No CAS |
514-10-3 |
No EINECS |
208-178-3 |
Apparence |
Cristaux blancs |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C20H30O2 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
302,451 ± 0,0187 g·mol-1
C 79,42 %, H 10 %, O 10,58 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
173,5 °C [2] |
T° ébullition |
250 °C à 9 mmHg [2] |
Thermochimie |
Cp |
équation[3] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
370,518 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
298 |
24,85 |
370 281 |
1 224 |
378 |
104,85 |
487 504 |
1 612 |
418 |
144,85 |
539 514 |
1 784 |
458 |
184,85 |
587 504 |
1 942 |
498 |
224,85 |
631 743 |
2 089 |
538 |
264,85 |
672 492 |
2 223 |
578 |
304,85 |
709 998 |
2 347 |
618 |
344,85 |
744 500 |
2 462 |
658 |
384,85 |
776 223 |
2 566 |
698 |
424,85 |
805 382 |
2 663 |
738 |
464,85 |
832 181 |
2 751 |
778 |
504,85 |
856 812 |
2 833 |
818 |
544,85 |
879 458 |
2 908 |
858 |
584,85 |
900 287 |
2 977 |
899 |
625,85 |
919 918 |
3 042 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
939 |
665,85 |
937 546 |
3 100 |
979 |
705,85 |
953 803 |
3 154 |
1 019 |
745,85 |
968 817 |
3 203 |
1 059 |
785,85 |
982 700 |
3 249 |
1 099 |
825,85 |
995 556 |
3 292 |
1 139 |
865,85 |
1 007 476 |
3 331 |
1 179 |
905,85 |
1 018 541 |
3 368 |
1 219 |
945,85 |
1 028 819 |
3 402 |
1 259 |
985,85 |
1 038 370 |
3 433 |
1 299 |
1 025,85 |
1 047 239 |
3 463 |
1 339 |
1 065,85 |
1 055 463 |
3 490 |
1 379 |
1 105,85 |
1 063 066 |
3 515 |
1 419 |
1 145,85 |
1 070 061 |
3 538 |
1 459 |
1 185,85 |
1 076 450 |
3 559 |
1 500 |
1 226,85 |
1 082 361 |
3 579 |
|
|
Précautions |
SIMDUT[4]
|
Produit non classifié
La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique
Divulgation à 0,1 % selon la liste de divulgation des ingrédients
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L’acide abiétique (aussi acide abiétinique ou sylvitique) est un diterpène qui se retrouve dans la résine d’une multitude de conifères (par exemple sapin, pins, épinettes, …). Il fait partie de la famille des acides résiniques et est à la base de la famille des abiétanes.
C’est un allergène léger par contact avec la peau mais sa semi-oxydation par l'air conduit a un gaz très irritant pour les yeux, le système respiratoire et les muqueuses ce qui explique qu'il entre dans la liste des substances toxiques établie par le gouvernement des États-Unis.
Il fut isolé du colophane et est utilisé dans les laques, vernis et savons.
Voir aussi
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) W. M Haynes, CRC Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor and Francis, 2011, 91e éd., 2610 p. (ISBN 978-143982-077-3), p. 3-4
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-859-4)
- ↑ « Acide abiétique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acide abiétique de Wikipédia en français (auteurs)
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