- 96-31-1
-
Diméthylurée
Diméthylurée 
Général Nom IUPAC 1,3-diméthylurée Synonymes sym-diméthylurée
N,N’-diméthylurée
DMUNo CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence solide cristallin incolore Propriétés chimiques Formule brute C3H8N2O [Isomères] Masse molaire 88,1084 g∙mol-1
C 40,9 %, H 9,15 %, N 31,79 %, O 18,16 %,Propriétés physiques T° fusion 104,4 °C [1] T° ébullition 269,1 °C [1] Solubilité 765 g∙l-1 (eau,21,5 °C) [2] Masse volumique 1,142 g∙cm-3 (solide,20 °C) [2] T° d’auto-inflammation 400 °C [2] Point d’éclair 154 °C [2] Pression de vapeur saturante 6 mbar à 115 °C [2] Thermochimie ΔfH0gaz -221,6 kJ∙mol-1 [1] ΔfH0solide -312,1 kJ∙mol-1 [1] ΔfusH° 92,1 kJ∙mol-1 à 80,9 °C [1] Écotoxicologie DL50 2 g∙kg-1 (rat, ?) [3] LogP -0,49 [2] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La diméthylurée ou 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée qui est utilisé comme réactif en synthèse organique. C'est une poudre cristalline incolore, peu toxique.
Utilisation
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la synthèse de la caféine, de la théophylline, d'agents textile, de certains herbicides, etc .[4] Dans l'industrie textile, la diméthylurée est utilisée comme une intermédiaire pour la production d'agents anti-pli sans formaldéhyde.
La production mondiale de diméthylurée est estimée à moins de 25 000 tonnes/an.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Dimethylurea ».
- ↑ a , b , c , d et e (en) « Urea, N,N'-dimethyl- » sur NIST/WebBook, consulté le 7 juillet 2009
- ↑ a , b , c , d , e et f Entrée de « N,N'-Dimethylurea » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 juillet 2009 (JavaScript nécessaire)
- ↑ (en) « 1,3-Dimethylurea » sur ChemIDplus, consulté le 7 juillet 2009
- ↑ (en) SIDS Initial Assessment Report
Portail de la chimie
Catégorie : Carbamide
Wikimedia Foundation. 2010.
