Cefalotine
- Cefalotine
-
Céfalotine
| Céfalotine |
 |
| Général |
| No CAS |
153-61-7 |
| No EINECS |
205-815-7 |
| Code ATC |
J01DB03 |
| DrugBank |
DB00456 |
| PubChem |
6024 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C16H16N2O6S2/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23)/t12-,15-/m1/s1/f/h17,22H
|
| Apparence |
solide |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C16H16N2O6S2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
396,438 g∙mol-1
C 48,47 %, H 4,07 %, N 7,07 %, O 24,21 %, S 16,18 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
160 à 160,5 °C |
| Solubilité |
158 mg/L eau |
| Écotoxicologie |
| DL50 |
4990 mg/kg souris i.v.
10000 mg/kg rat s.c.
4296 mg/kg rat i.p. |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La Céfalotine (DCI) (API: [kɛfəˈlotən, sɛfə-]) ou Cephalothin (USAN) (API: [kɛfəˈloθən, sɛfə-]) est un antibiotique de première génération de la classe des Céphalosporines.
Il a été le premier de cette classe à être mis sur le marché et il continue d'être largement utilisé. Son administration se fait par intraveineuse, son spectre antimicrobien étant semblable à celui de la Céfazoline ou de la Céphalexine qui s'administre, elle, par voie orale.
Le sel sodique de céfalotine a été commercialisé sous le nom de spécialité Keflin (Eli Lilly and Company, voir également en:Eli Lilly and Company). La molécule est tombée dans le domaine public et est commercialisée sous formes de génériques.
Utilisation clinique
Voir l'article sur les Céphalosporines.
La résistance à la Céfalotine et la sensibilité à l'acide nalidixique et à l'antibiogramme est un critère d'identification de Campylobacter Jejuni et Campylobacter Coli.
Voir aussi
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Catégorie : Antibiotique bêta-lactamine
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