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Triméthylamine
Triméthylamine
Général Nom IUPAC Triméthylamine No CAS No EINECS FEMA Apparence gaz comprimé liquefié incolore, d'odeur caractéristique.
Ou solution incolore dans l'eau, d'odeur âcre. (solution aqueuse à 40 %)[1]Propriétés chimiques Formule brute C3H9N [Isomères] Masse molaire 59,1103 g∙mol-1
C 60,96 %, H 15,35 %, N 23,7 %,pKa 4,13 pKb Propriétés physiques T° fusion -117 °C (pur)[1],
-3 °C (solution à 40 %)[1]T° ébullition 3 °C (pur)[1],
30 °C (solution à 40 %)[1]Solubilité dans l'eau : très bonne Masse volumique (eau = 1) : 0.6 (liquide pur)[1],
(eau = 1) : 0.9 (solution à 40 %)[1]T° d’auto-inflammation 190 °C[1] Point d’éclair -7 °C[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 2.0-11.6 (pur)[1],
en volume % dans l'air : 2-16.6 (solution à 40 %)[1]Pression de vapeur saturante à 20 °C : 187 kPa (pur)[1],
à 20 °C : 67 kPa (solution à 40 %)[1]Précautions Directive 67/548/EEC
C
F+Phrases R : 12, 20/22, 34, Phrases S : 1/2, 3, 16, 26, 29, 36/37/39, 45, [2] Transport - 1083
- 1297 NFPA 704 SIMDUT[3] A, B1, E, SGH[4],[5] H220, H315, H318, H332, H335,
Danger
H224, H302, H314, H332,
DangerInhalation Sensation de brûlure. Toux. Maux de tête. Mal de gorge. Respiration difficile. Essoufflement. Symptômes d'effets retardés Peau Lors du contact avec le liquide : gelure. Yeux Rougeur. Douleur. Troubles de la vue. Écotoxicologie LogP 0.2 (pur)[1],
-0.3 (solution à 40 %)[1]Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La triméthylamine a pour formule C3H9N. Elle est dérivée de l'ammoniac dans lequel trois groupes –CH3 ont remplacé ses trois hydrogènes.
La triméthylamine est un gaz qui se liquéfie à 2 °C.
Elle dégage une odeur de poisson pourri sous l’action des enzymes et microbes sur les protéines de poisson. Elle est responsable de l’odeur des harengs marinés. C'est elle également qui donne son odeur caractéristique aux secrétions vaginales des femelles des mammifères supérieurs, donc notamment à celles des femmes.
Utilisation
La triméthylamine est utilisée comme réactif intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits organiques (produits pharmaceutiques, agriculture, colorants, caoutchoucs et produits explosifs ou propulseurs)[6].
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i , j , k , l , m , n et o TRIMETHYLAMINE et TRIMETHYLAMINE (solution aqueuse à 40 %), fiches de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultées le 9 mai 2009
- ↑ « triméthylamine » sur ESIS, consulté le 15 février 2009
- ↑ « Triméthylamine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ [1]
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