71-23-8

71-23-8: Propan-1-ol

propan-1-ol

Structure du propan-1-ol

Général

Nom IUPAC Propan-1-ol

Synonymes Alcool propylique, n-propanol, 1-propanol

N^o CAS 71-23-8

N^o EINECS 200-746-9

FEMA 2928

SMILES

C(CO)C
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3

Apparence liquide incolore, limpide, d'odeur caractéristique.^[1]

Propriétés chimiques

Formule brute C₃H₈O [Isomères]

Masse molaire 60,095 g∙mol^-1
C 59,96 %, H 13,42 %, O 26,62 %,

pKa 16

Propriétés physiques

T° fusion -127 °C^[1]

T° ébullition 97 °C^[1]

Solubilité dans l'eau : miscible^[1],
Soluble les solvants organiques.

Masse volumique (eau = 1) : 0.8^[1]

T° d’auto-inflammation 371 °C^[1]

Point d’éclair 15 °C c.f.^[1]

Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 2.1-13.5^[1]

Pression de vapeur saturante à 20 °C : 2.0 kPa^[1]

Viscosité dynamique 2,26 10^-3 Pa.s à ? °C

Propriétés optiques

Indice de réfraction 1,3850 à 20 °C

Précautions

Directive 67/548/EEC

Xi
F

Numéro index :
603-003-00-0

Classification :
F; R11 - Xi; R41 - R67

Symboles :
Xi : Irritant
F : Facilement inflammable

Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R41 : Risque de lésions oculaires graves.
R67 : L’inhalation de vapeurs peut provoquer somnolence et vertiges.

Phrases S :
S2 : Conserver hors de portée des enfants.
S7 : Conserver le récipient bien fermé.
S16 : Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles - Ne pas fumer.
S24 : Éviter le contact avec la peau.
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S39 : Porter un appareil de protection des yeux/du visage.

Phrases R : 11, 41, 67,

Phrases S : 2, 7, 16, 24, 26, 39, ^[2]

Transport

-

1274

NFPA 704

3

1

0

SIMDUT^[3]

B2, D2B,

SGH^[4]

Danger H225, H318, H336,

Écotoxicologie

LogP 0.25^[1]

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le propan-1-ol est un alcool primaire de formule CH₃CH₂CH₂OH. C'est l'un des deux isomère du propanol avec le propan-2-ol. Il est souvent employé comme solvant organique (en pharmacologie par exemple) et se forme naturellement, en très petite quantité, lors de nombreux processus de fermentation.

Histoire

Le 1-Propanol a été découvert en 1853 par Chancel, par distillation fractionnée de l'alcool de fusel.

Cet alcool est utilisé dans les arômes alimentaires, principalement dans les boissons alcooliques.

Notes et références

↑ ^{a , b , c , d , e , f , g , h , i et j} 1 - PROPANOL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009

↑ « propane-1-ol » sur ESIS, consulté le 18 février 2009

↑ « Alcool propylique normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009

↑ Numéro index 603-003-00-0 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)

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