Carbone asymetrique

Carbone asymetrique

Carbone asymétrique

Sommaire

Définition

En chimie organique, un atome de carbone asymétrique est un carbone tétraédrique (c'est-à-dire lié à quatre atomes ou groupes d'atomes) qui possède quatre substituants de nature différente.

Exemples

exemple de carbone asymétrique

Dans ces molécules, les carbones en rouge sont asymétriques :

  • CH3CHClBr,
  • CH3-C(C2H5)H-CH=CH2.

En revanche, quant au 2-bromo-2-méthylbutane - CH3-CBr(CH3)-CH2-CH3 - le carbone en rouge n'est pas asymétrique : il est lié à quatre substituants mais ils ne sont pas tous différents.

De même le carbone du bromochlorométhane - CH2BrCl - n'est pas asymétrique car il ne possède que trois substituants différents (il y a deux hydrogène liés au carbone).

Propriétés optiques

Un carbone asymétrique confère à la molécule en possédant des propriétés optiques importantes : un pouvoir rotatoire. On dit alors qu'elle est optiquement active: elle fait tourner le plan de polarisation d'une lumière polarisée rectilignement.

Chiralité

Une structure possédant un unique carbone asymétrique est chirale. C'est-à-dire qu'elle ne peut pas se superposer à son image dans un miroir plan. Ces deux images sont appelées des énantiomères. Une structure possédant plusieurs atomes asymétriques peut être achirale (ladite structure possède alors un ou plusieurs plans ou centres de symétries).

Les distances interatomiques entre les différents substituants étant les mêmes dans les deux cas, les propriétés physiques et chimiques des deux énantiomères sont les mêmes, à l’exception des propriétés douées d’un caractère chiral comme leur pouvoir rotatoire qui sont de signe opposé.

Isomérie en chimie organique
Isomèrie de constitution
squelette - position - fonction
Stéréoisomérie
chiralité - carbone asymétrique - stéréocentre - activité optique - configuration absolue
énantiomérie (mélange racémique) - diastéréoisomérie - diastéréoisomérie géométrique - anomérie
synthèse asymétrique - stéréosélectivité - stéréospécificité
Autres
conformérie - mésomérie - tautomérie
 v ·  · m 
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
Ce document provient de « Carbone asym%C3%A9trique ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Carbone asymetrique de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Carbone Asymétrique — Sommaire 1 Définition 1.1 Exemples 2 Propriétés optiques 3 Chiralité // …   Wikipédia en Français

  • Carbone asymétrique — Sommaire 1 Définition 1.1 Exemples 2 Propriétés optiques 3 Chiralité Définition En chim …   Wikipédia en Français

  • asymétrique — [ asimetrik ] adj. • 1825; de asymétrie 1 ♦ Qui n est pas symétrique. Visage asymétrique. Décolleté asymétrique. Barres asymétriques. 2 ♦ Sc. Privé de tout élément de symétrie. Figure asymétrique. Chim. Carbone asymétrique. ● asymétrique adjectif …   Encyclopédie Universelle

  • Carbone assymétrique — Carbone asymétrique Sommaire 1 Définition 1.1 Exemples 2 Propriétés optiques 3 Chiralité // …   Wikipédia en Français

  • Carbone chiral — Carbone asymétrique Sommaire 1 Définition 1.1 Exemples 2 Propriétés optiques 3 Chiralité // …   Wikipédia en Français

  • CARBONE — Le carbone est l’élément chimique non métallique de symbole C et de numéro atomique 6. Il est présent dans de nombreux composés naturels: gaz carbonique de l’atmosphère, roches calcaires, combustibles (gaz, pétrole, charbons minéraux). C’est de… …   Encyclopédie Universelle

  • Hydrate de carbone — Glucide Les glucides sont une classe de molécules de la chimie organique, historiquement appelés hydrates de carambol. Leur formule chimique est basée sur le modèle Cn(H2O)p (d où l appellation historique). Cependant, ce modèle n est pas valable… …   Wikipédia en Français

  • Hydrates de carbone — Glucide Les glucides sont une classe de molécules de la chimie organique, historiquement appelés hydrates de carambol. Leur formule chimique est basée sur le modèle Cn(H2O)p (d où l appellation historique). Cependant, ce modèle n est pas valable… …   Wikipédia en Français

  • Diméthylhydrazine asymétrique — 1,1 diméthylhydrazine Lancement du module Zarya de l ISS le 20/11/1998 par une fusée Proton K propulsée à l UDMH pure avec du peroxyde d azote (NTO) …   Wikipédia en Français

  • STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique — On trouvera dans l’article chimie ORGANIQUE le principe des méthodes qui ont conduit à l’établissement des formules développées planes. On va montrer ici pourquoi ces formules planes sont encore insuffisantes. Désignant provisoirement par X, Y, Z …   Encyclopédie Universelle

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”