Un centre stéréogène est un atome ou groupe d'atomes dont la permutation de deux substituants liés à celui-ci, génère deux stéréoisomères (énantiomères ou diastéréomères).
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Stéréocentre — Centre stéréogène Centre stéréogène Un centre stéréogène est un atome ou groupe d atomes dont la permutation de deux substituants liés à celui ci, génère deux stéréoisomères (énantiomères ou diastéréomères). Voir aussi Articles connexes carbone… … Wikipédia en Français
Représentation de Cram — La représentation de Cram d une molécule permet sa représentation dans l espace : elle fait apparaître les liaisons en perspective. Elle s emploie à chaque fois que la stéréochimie des composés organiques ou inorganiques (comme les… … Wikipédia en Français
Cahn-Ingold-Prelog — Nomenclature Cahn Ingold Prelog La nomenclature de Cahn, Ingold et Prelog (conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles, on retrouve la nomenclature R/S (carbones… … Wikipédia en Français
Conventions CIP — Nomenclature Cahn Ingold Prelog La nomenclature de Cahn, Ingold et Prelog (conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles, on retrouve la nomenclature R/S (carbones… … Wikipédia en Français
Nomenclature Cahn-Ingold-Prelog — La nomenclature de Cahn, Ingold et Prelog (conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles, on retrouve la nomenclature R/S (carbones asymétriques), cis/trans ou encore E/Z.… … Wikipédia en Français
Nomenclature cahn-ingold-prelog — La nomenclature de Cahn, Ingold et Prelog (conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles, on retrouve la nomenclature R/S (carbones asymétriques), cis/trans ou encore E/Z.… … Wikipédia en Français
Nomenclature de Cahn-Ingold-Prelog — Nomenclature Cahn Ingold Prelog La nomenclature de Cahn, Ingold et Prelog (conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles, on retrouve la nomenclature R/S (carbones… … Wikipédia en Français
Énantiomère — Les deux énantiomères du bromochlorofluorométhane. Des énantiomères sont des molécules isomères images l une de l autre dans un miroir, mais non superposables. Une molécule ayant deux énantiomères est dite chirale. La chiralité peut être due à un … Wikipédia en Français
Chémospécificité — Spécificité et sélectivité En chimie, un mécanisme de réaction est spécifique si le résultat dépend du réactif, soit parce que la nature du produit en découlera, soit parce que le mécanisme nécessite un arrangement particulier des atomes… … Wikipédia en Français
Diastéréospécificité — Spécificité et sélectivité En chimie, un mécanisme de réaction est spécifique si le résultat dépend du réactif, soit parce que la nature du produit en découlera, soit parce que le mécanisme nécessite un arrangement particulier des atomes… … Wikipédia en Français
