525-66-6

525-66-6

Propranolol

Propranolol
Propranolol
Propranolol
Général
Nom IUPAC (RS)-1-(isopropylamino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol
No CAS 525-66-6
No EINECS 208-378-0
Code ATC AA05
PubChem 4946
Apparence Poudre cristalline blanche
Propriétés chimiques
Formule brute C16H21NO2  [Isomères]
Masse molaire 259,3434 gmol-1
C 74,1 %, H 8,16 %, N 5,4 %, O 12,34 %,
Propriétés physiques
T° fusion 163 à 166 °C
Classe thérapeutique
Bêta-bloquant
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 30 à 70 %
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’élim. 4 - 5 h
Excrétion Urinaire (< 1 %)
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Intraveineuse
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le propranolol ([DCI]) est une molécule utilisée comme médicament faisant partie de la classe des bêta-bloquants. Il a été développé à la fin des années 50 par le scientifique James W. Black qui a obtenu le Prix Nobel de médecine en 1988 pour cette découverte.

Sommaire

Propriétés

Il s'agit d'un des tous premiers bêta-bloquants développés. Il est dit non cardio-sélectif car bloque les récepteurs bêta-1 cardiaque et bêta-2 non cardiaque (vaisseaux, bronches). Par ce biais, il diminue, voire annule, l'arrivée des influx nerveux sur le cœur, augmente la contraction des vaisseaux sanguins, réduit la consommation en oxygène du cœur et bloque les fonctions du système nerveux sympathique sur les autres organes.

La molécule étant ancienne, le brevet de fabrication est tombé dans le domaine public. Il est donc disponible sous une forme générique.

Utilisations

À visée cardiaque, cette molécule a été progressivement supplantée par des molécules plus récentes, n'agissant que sur le cœur. Elle n'est donc plus guère utilisée (même si elle reste efficace) dans :

Elle reste intéressante pour les problèmes non cardiaques ;

  • en cas d'hyperthyroïdie,
  • dans certaines maladies cardiaques,
  • en prévention des migraines et des algies faciales (variété de migraines),
  • en prévention des saignements digestifs chez les patients atteints de cirrhose,
  • dans certains tremblements, notamment le tremblement essentiel
  • en prévention de situation stressante (trac).

De par ces modes d'actions très variés, cette molécule est largement utilisée dans le monde médical mais aussi en psychiatrie (pour traiter certaines formes d'anxiété légères ou diminuer des tremblements liés à la prise d'autres médicaments) et par des sportifs amateurs afin de baisser le rythme cardiaque et obtenir une plus grande endurance (il est classé officiellement, ainsi que tous les bêta-bloquants, comme molécule dopante). Le propranolol fait l'objet d'un engouement grandissant car certains chercheurs affirment qu'il permettrait de se remémorer des situations stressantes déjà vécues tout en gommant l'impact émotionnel. Le propanolol est désormais utilisé dans le traitement des hémangiomes. C'est par hasard qu'un hôpital a découvert ses propriétés pour guérir cette affection souvent présente chez l'enfant, et qui peut entraîner de nombreuses complications. Contrairement aux traitements antérieurs, le propanolol est facile à prendre et l'hémangiome diminue rapidement et de façon assez spectaculaire[1].

Utilisation comme produit dopant

Le Nord Coréen Kim Jong Su a été contrôlé positif à ce produit lors des Jeux Olympiques d'été de 2008 dans la compétition de tir au pistolet, et ses 2 médailles lui ont été retirées[2]. L'effet recherché est le ralentissement du rythme cardiaque et de réduire le tremblement pour favoriser la précision du tir et la concentration.

Caduceus.svgChlorhydrate de propranololCaduceus.svg
Noms commerciaux :
  • Avlocardyl® (France)
  • Hemipralon® LP (France)
  • Inderal® (Belgique, Suisse)
  • Propranolol EG® (Belgique, France)
  • PROPRANOLOL Ratiopharm® (France)
  • Propranolol Helvepharm® (Suisse)
  • Propranolol Teva® (Belgique)
  • ...
Classe :
Antihypertenseur
Autres informations :
Sous classe : Bêta-bloquant


Notes et références

  • Portail de la médecine Portail de la médecine
  • Portail de la pharmacie Portail de la pharmacie
Ce document provient de « Propranolol ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 525-66-6 de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • 525 av. J.-C. — 525 Cette page concerne l année 525 du calendrier julien proleptique. Années : 528 527 526   525  524 523 522 Décennies : 550 540 530   520  510 500 490 Siècles  …   Wikipédia en Français

  • 525 — Portal Geschichte | Portal Biografien | Aktuelle Ereignisse | Jahreskalender ◄ | 5. Jahrhundert | 6. Jahrhundert | 7. Jahrhundert | ► ◄ | 490er | 500er | 510er | 520er | 530er | 540er | 550er | ► ◄◄ | ◄ | 521 | 522 | 523 | …   Deutsch Wikipedia

  • -525 — Cette page concerne l année 525 du calendrier julien proleptique. Années : 528 527 526   525  524 523 522 Décennies : 550 540 530   520  510 500 490 Siècles  …   Wikipédia en Français

  • 525 — Années : 522 523 524  525  526 527 528 Décennies : 490 500 510  520  530 540 550 Siècles : Ve siècle  VIe siècle …   Wikipédia en Français

  • 525 — Años: 522 523 524 – 525 – 526 527 528 Décadas: Años 490 Años 500 Años 510 – Años 520 – Años 530 Años 540 Años 550 Siglos: Siglo V – …   Wikipedia Español

  • 525 — yearbox in?= cp=5th century c=6th century cf=7th century yp1=522 yp2=523 yp3=524 year=525 ya1=526 ya2=527 ya3=528 dp3=490s dp2=500s dp1=510s d=520s dn1=530s dn2=540s dn3=550s NOTOC Events* Dionysius Exiguus proposes a calendar based on the birth… …   Wikipedia

  • 525-14-4 — Jaune indien acide euxanthique Général No CAS …   Wikipédia en Français

  • 525-79-1 — Kinétine Kinétine Général No CAS 525 79 1 …   Wikipédia en Français

  • 525 William Penn Place — General information Type Office / Commercial Location …   Wikipedia

  • 525 North Tryon — General information Status Complete Location 525 North Tryon Street Charlotte, NC 28202 Coordinates …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”