520-26-3

520-26-3

Hespéridine

Hespéridine
Hespéridine
Général
Nom IUPAC (2S)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)
-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl 6-O-
(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)
-β-D-glucopyranoside
Synonymes Cirantin; Hesperidoside;
Hesperetin 7-O-rutinoside
No CAS 520-26-3
No EINECS 208-288-1
FEMA 4313
Apparence aiguilles
Propriétés chimiques
Formule brute C28H34O15  [Isomères]
Masse molaire 610,5606 gmol-1
C 55,08 %, H 5,61 %, O 39,31 %,
Propriétés physiques
T° fusion 258 à 262 °C
(ramollit à 250 °C)
Solubilité 0.02g/l dans l'eau.
Sol dans la pyridine.
Peu sol dans le méthanol
et l'acide acétique glacial chaud.
Insol dans l'acétone, le benzène,
le chloroforme
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'hespéridine est un polyphénol naturel contenu dans le Flavédo d'orange et utilisé pour le traitement de la fragilité des capillaires sanguins.

Sommaire

Définition, Structure

L’hespéridine est un flavonoïde, plus précisément c’est un hétéroside flavonoique, constitué deux parties :

C’est un disaccharide constitué d’un alpha-L Rhamnose lié à un béta-D glucose par liaison alpha 1-6 glycosidique.

  • Une partie aglycone (ou génine) : l’Hespérétol

C’est une flavanone (= dihydro-flavone =flavone hydrogénée en 2 et en 3). C’est un dérivé du 2-phényl chromone (= benzo-gamma pyrone substituée en 2 par un phényle). Substitué en 5, en 7 ainsi qu’en 3’ (sur le phényl) par des groupement hydroxyle et en 4’ par un méthoxy.

Le rutinose est lié à l’hespéretol par une liaison O-hétérosidique. Cette liaison engage l’hydroxyle porté par le carbone anomérique du glucose et celui porté par l’hespérétol en 7.

Principales sources d’hespéridine

L'hespéridine est un des principaux Citroflavonoides présents chez les espèces du genre Citrus, (appartenant à la famille des Rutacées).

Les espèces du genre Citrus, (telles que l’oranger doux, le citronnier, le limettier …) sont des arbres ou des arbustes, cultivés abondamment dans les régions tempérées chaudes (Bassin méditerranéen, Floride, Californie, Australie…).

Les feuilles sont généralement simples et persistantes Les fleurs, groupées en petites grappes, parfois solitaires, ont une corolle formée de 4 à 5 pétales généralement blancs. Les étamines, très nombreuses, sont souvent soudées en faisceaux par leurs filets. Les feuilles et les fleurs portent des glandes produisant une huile essentielle à odeur suave caractéristique.

Le fruit est une baie particulière : l’agrume. Elle est enveloppée d'une écorce parfois très épaisse, le zeste (épicarpe) Elle est formée par la réunion de 10 à 15 carpelles dont la pulpe, formée de poils charnus, est souvent plus ou moins acide et sucrée ou amère.

Les citroflavonoïdes dont l’hespéridine, sont prédominants dans les écorces d'agrumes : oranges, citrons ou pamplemousses. Les oranges douces (citrus sinensis) sont les sources diététiques les plus riches de l'hespéridine.

  • La couche externe des écorces d'orange, appelée le flavédo, doit sa couleur jaune orangée aux flavanones.
  • En dessous de cette fine couche colorée se trouve une seconde couche blanche appelée albédo qui ne contient aucun flavanone soluble.

La peau et les parties membraneuses de ces fruits ont les concentrations les plus élevées en hespéridine. Par conséquent, le jus d'orange contenant la pulpe est plus riche en flavonoïdes que celui sans pulpe.

Propriétés pharmacologiques

On retrouve l’hespéridine dans la composition de certaines spécialités telle que :

  • CIRKAN® comprimé (petit houx, hespéridine méthylchalcone, acide ascorbique)
  • DAFLON®cpr 500 mg (fraction flavonoique purifiée micronisée hespéridine 50/diosmine 450)
  • CYCLO 3® FORT gélule/ampoule buvable (Ruscus aculeatus, hespéridine méthylchalcone, acide ascorbique)

En France, l’hespéridine n’est commercialisée que sous forme d’associations, notamment avec la vitamine C (=acide ascorbique). Notons qu’elle n’est pas utilisée telle quelle, mais sous forme de dérivé hémi-synthétique : l’hespéridoside méthylchalcone obtenu par l’ouverture du cycle. Cela permet de passer d’un composé amer(hésperidine) à un composé sucré(hésperidine methylchalcone).

L'hesperidine est utilisée pour ses propriétés : Vasculoprotectrice, veinotonique et anti-hemorroidaire.

Activité Vasculoprotectrice

L'hesperidine fait partie des bioflavonoïdes: c'est ainsi qu'on appelle les flavoinoïdes ayant une activité vitaminique P. Les facteurs vitaminiques P (pour «perméabilité») sont des co-facteurs de la vitamine C (acide ascorbique).

Effet vasculoprotecteur direct

Elles sont capables de diminuer la perméabilité des capillaires et d’augmenter leur résistance. En effet par fixation sur le collagène de la membrane basale, elles assurent une meilleure stabilité de celle-ci. Cette action est réalisée avec la participation de la vitamine C. D'où leur utilisation dans la prévention des accidents hémorragiques d’origine hypertensive, diabétique (hémorragies rétiniennes), dans les purpuras, ainsi que dans les manifestations de l’insuffisance veineuse.

Effet vasculoprotecteur indirect

La principale propriété des flavonoïdes est leur capacité antioxydante. Cette faculté leur permet de capter les radicaux libres, notamment l'ion superoxyde (produit lors d'une inflammation). Ces radicaux libres ont la propriété d'attirer par chimiotactisme les leucocytes. Ceux-ci sont alors "activés" et libèrent un certain nombre d'enzymes,dont l'élastase, responsable de la dégradation de l'élastine présente au niveau de la membrane basale des vaisseaux, ce qui entraine une fragilité et des lésions vasculaires. Ces lésions vasculaires vont entrainer une augmentation de la perméabilité vasculaire responsable de la fuite des constituants du plasma en dehors des vaisseaux (hématome).

La captation des radicaux libres par les flavonoïdes entraîne donc une diminution du chimiotactisme des leucocytes et une inhibition des élastases ainsi libérées, ce qui augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.

Activité Veinotonique

L'hesperidine est un inhibiteur des COMT(Catéchol-O-Méthyl Transférase),qui sont les enzymes de dégradation des catécholamines. Une inhibition de la dégradation est suivie d'une augmentation de la concentration des catécholamines, dont fait partie l'adrénaline. L'adrénaline provoque entre autres une vasoconstriction des vaisseaux et favorise donc le retour veineux. C'est pourquoi l'hesperine entre dans la composition des spécialités ayant pour indications le traitement des insuffisances veineuses.

Activité anti-hémorroidaire

L'effet anti-hémorroidaire est obtenu par l'association de l'effet vasculoprotecteur et de l'effet veinotonique.

Notes et références de l'article

Voir aussi

Articles connexes

Liens et documents externes

  • Portail de la chimie Portail de la chimie
  • Portail de la médecine Portail de la médecine
Ce document provient de « Hesp%C3%A9ridine ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 520-26-3 de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • -520 — Cette page concerne l année 520 du calendrier julien proleptique. Années : 523 522 521   520  519 518 517 Décennies : 550 540 530   520  510 500 490 Siècles  …   Wikipédia en Français

  • 520 — Années : 517 518 519  520  521 522 523 Décennies : 490 500 510  520  530 540 550 Siècles : Ve siècle  VIe siècle …   Wikipédia en Français

  • 520 — Portal Geschichte | Portal Biografien | Aktuelle Ereignisse | Jahreskalender ◄ | 5. Jahrhundert | 6. Jahrhundert | 7. Jahrhundert | ► ◄ | 490er | 500er | 510er | 520er | 530er | 540er | 550er | ► ◄◄ | ◄ | 516 | 517 | 518 | …   Deutsch Wikipedia

  • 520-е — VI век: 520 529 годы 500 е · 510 е 520 е 530 е · 540 е 520 · 521 · 522 · 523 · 524 · 525 · 526 · 527 · 528 · …   Википедия

  • 520 — ГОСТ 520{ 2002 (ИСО 492 94, ИСО 199 97)} Подшипники качения. Общие технические условия. ОКС: 21.100.20 КГС: Г16 Подшипники Взамен: ГОСТ 520 89 Действие: С 01.07.2003 Примечание: соответствует ИСО 492 94 и ИСО 199 97, переиздание 2004 Текст… …   Справочник ГОСТов

  • 520 — РСТ РСФСР 520{ 86} Ковры и ковровые изделия ручной выработки. Сортность. ОКС: 59.080.60 КГС: У21 Обстановка дома (ковры, украшения, матрацы, подушки, кровати) Взамен: РСТ РСФСР 520 80 Действие: С 01.10.87 Текст документа: РСТ РСФСР 520 «Ковры и… …   Справочник ГОСТов

  • 520 a. C. — Años: 523 a. C. 522 a. C. 521 a. C. – 520 a. C. – 519 a. C. 518 a. C. 517 a. C. Décadas: Años 550 a. C. Años 540 a. C. Años 530 a. C. – Años 520 a. C. – Años 510 a. C. Años 500 a. C. Años 490 a. C. Siglos …   Wikipedia Español

  • 520-е до н. э. — VI век до н. э.: 529 520 годы до н. э. 540 е · 530 е 520 е до н. э. 510 е · 500 е 529 до н. э. · 528 до н. э. · 527 до н. э. · 526 до н.  …   Википедия

  • 520 км — У этого термина существуют и другие значения, см. Плавица. Координаты: 52°12′57.6″ с. ш. 40°22′15.3″ в. д. / 52.216° с. ш. 40.370917° в. д.  …   Википедия

  • 520-18-3 — Kaempférol Kaempférol Général Nom IUPAC 3,5,7 trihydroxy 2 (4 hydroxyphenyl) 4H 1 benzopyran 4 one Syn …   Wikipédia en Français

  • 520 — Años: 517 518 519 – 520 – 521 522 523 Décadas: Años 490 Años 500 Años 510 – Años 520 – Años 530 Años 540 Años 550 Siglos: Siglo V – …   Wikipedia Español

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”