C79H131N31O24S4

C79H131N31O24S4: Apamine

Apamine

Général

N^o CAS 24345-16-2

SMILES

c1nc[nH]c1C[C@@H](C(N)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N3[C@@H](CCC3)C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N2)=O)CC(C)C)=O)C)=O)[C@@H](C)O)=O)CCC(=O)O)=O)=O)C)=O)CCCCN)=O)CSSC1)=O)CC(N)=O)=O)N)=O)C)=O)CCCNC(N)=N)CCCNC(N)=N)=O)CCC(N)=O)=O)CCC(N)=O)=O
eMolecules PubChem

InChI

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Propriétés chimiques

Formule brute C₇₉H₁₃₁N₃₁O₂₄S₄ [Isomères]

Masse molaire 2 027,339 g∙mol^-1
C 46,8 %, H 6,51 %, N 21,42 %, O 18,94 %, S 6,33 %,

Écotoxicologie

DL₅₀ 4mg/kg (souris, i.v.)
2.9mg/kg (souris, s.c.)
3.8mg/kg (souris, i.p.) ^[1]

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'apamine est une neurotoxine que l'on retrouve dans le venin des abeilles et guêpes. Elle agit en bloquant les canaux potassiques du système nerveux.

Notes et références

↑ (en) « Apamin » sur ChemIDplus, consulté le 6 février 2009

Ce document provient de « Apamine ».

Catégorie : Neurotoxine

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C79H131N31O24S4 de Wikipédia en français (auteurs)

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N^o CAS	24345-16-2
SMILES	c1nc[nH]c1C[C@@H](C(N)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N3[C@@H](CCC3)C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N[C@@H](C(N2)=O)CC(C)C)=O)C)=O)[C@@H](C)O)=O)CCC(=O)O)=O)=O)C)=O)CCCCN)=O)CSSC1)=O)CC(N)=O)=O)N)=O)C)=O)CCCNC(N)=N)CCCNC(N)=N)=O)CCC(N)=O)=O)CCC(N)=O)=O eMolecules PubChem
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Propriétés chimiques
Formule brute	C₇₉H₁₃₁N₃₁O₂₄S₄ [Isomères]
Masse molaire	2 027,339 g∙mol^-1 C 46,8 %, H 6,51 %, N 21,42 %, O 18,94 %, S 6,33 %,
Écotoxicologie
DL₅₀	4mg/kg (souris, i.v.) 2.9mg/kg (souris, s.c.) 3.8mg/kg (souris, i.p.) ^[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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